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Sin soluciones mágicas contra la COVID

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Nuevo coronavirus no tiene solución mágica y tal vez no la tenga nunca: OMS

La OMS advirtió que el nuevo coronavirus no tiene una solución mágica y tal vez nunca la tenga, por lo que la humanidad se debe de adecuar al vivir con el virus.

La nueva advertencia vino por parte del titular de la Organización Mundial de Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, quien en su conferencia de prensa del lunes 3 de agosto indicó que si bien hay vacunas que se encuentran en fase tres de prueba, no existe una solución inmediata contra el virus chino que ha causado la muerte de miles de personas en todo el mundo y una crisis generalizada en la economía.

“Una serie de vacunas se encuentran ahora en la fase tres de ensayos clínicos y todos esperamos tener una cantidad de vacunas eficaces que puedan ayudar a prevenir la infección de las personas. Sin embargo, no hay una solución ‘mágica’ en este momento y puede que nunca la haya”, declaró en conferencia.

En su mensaje compartido virtualmente por redes sociales, el titular de la OMS reiteró que los países deben acatar las medidas sanitarias con el fin de paliar la propagación de contagios por SARS-COV-2.

“El mensaje para las personas y los gobiernos es claro: háganlo todo. Y cuando esté bajo control, ¡sigan adelante! Se debe seguir fortaleciendo el sistema de salud. Se debe seguir mejorando la vigilancia, la cadena de contactos y asegurarse de que los servicios de salud interrumpidos se reinicien lo más rápido posible”, comentó.

En paralelo, la Universidad Johns Hopkins indicó que los casos de coronavirus rebasaron los 18 millones a nivel mundial. Un total de 18 millones 93 mil 891 personas con esta enfermedad.

Sumado a ello, se han registrado 689 mil 625 muertes a causa del SARS-COV-2, siendo las naciones con más decesos son Estados Unidos, Brasil, México, Reino Unido e India.

Cómo reducir los riesgos de COVID-19 en diabéticos

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Médicos revelan cómo reducir los riesgos de COVID-19 en diabéticos y mitigar los efectos del virus en pacientes con enfermedades crónicodegenerativas

La diabetes es la segunda complicación de mayor riesgo entre los pacientes con COVID-19, efectos que pueden ser mitigados en gran medida siguiendo concienzudamente el tratamiento contra el trastorno metabólico.

De acuerdo con la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA, por sus siglas en inglés), un estudio publicado por un equipo de científicos chinos en la revista Cell descubrió que entre los diabéticos —que, en general, tienen un riesgo 12 veces más alto de fallecimiento por coronavirus que las personas sanas— la sobrevivencia al covid-19 varía notablemente en función del nivel de azúcar en sangre. Al analizar los datos de 250 pacientes con glicemia de entre 3.9 y 10 mmol/L y otros tantos con niveles de glucosa superiores, los investigadores detectaron que la mortalidad del primer grupo resultó ser varias veces menor que la del segundo.

Esto implica que, durante la pandemia de coronavirus, la discontinuación del tratamiento adecuado de la diabetes por temor a contagiarse puede resultar en riesgos aún mayores, señaló a la AHA el doctor Prakash Deedwania, de la Universidad de California.

“No se debe temer ir a cualquier lugar de atención médica que se necesite para controlar la glucosa en la sangre. Todos esos lugares están abiertos y en funcionamiento y son muy conscientes de cómo hacer que el entorno sea seguro”, comentó el médico.

Mientras, su colega de la Universidad de Ohio, el doctor Joshua Joseph, señaló varias medidas cotidianas que pueden ser realizadas por los pacientes en casa. No obstante, los diabéticos con niveles de azúcar extremadamente altos deben acudir al hospital incluso durante la pandemia.

“La administración es diferente en todo EE.UU. Su equipo de atención puede determinar el mejor enfoque”, resaltó Joseph.

En cuanto a las recomendaciones generales, los médicos aconsejan continuar tomando los medicamentos según lo prescrito y tener en casa suministros suficientes, medirse frecuentemente los niveles de glucosa en la sangre y manejar el estrés, que “puede hacer descontrolarse la glucosa sanguínea”. Todo ello, sin olvidarse de evitar exponerse al SARS-CoV-2, subrayó Deedwania.

Por su parte, Joseph llamó a “mantener fuertes redes de apoyo social y relaciones saludables”. “Haga ejercicio físico al menos 150 minutos por semana. Duerma suficiente. Practique ‘mindfulness’ y meditación, respire profundamente o escuche música”, recomendó .

Existen seis tipos diferentes de COVID-19

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Científicos descubren seis tipos de COVID-19 con características propias

Científicos del King’s College de Londres (Reino Unido) que analizan datos de una aplicación de seguimiento de síntomas del covid-19 ampliamente utilizada distinguieron seis tipos diferentes de la enfermedad, cada uno de los cuales se caracteriza por provocar una serie concreta de síntomas, según un nuevo estudio publicado este jueves en el portal medRxiv. 

Los seis tipos identificados se correlacionan con los niveles de gravedad de la infección y con la probabilidad de que un paciente necesite ayuda para respirar si es hospitalizado.

En cuanto a los síntomas, si bien la tos, fiebre y pérdida del olfato generalmente se destacan como los tres principales de la enfermedad, los datos recopilados de alrededor de 1.600 usuarios de la aplicación Covid Symptom Study en el Reino Unido y EE.UU. muestran que las personas pueden experimentar una amplia gama de síntomas diferentes, como dolores de cabeza, dolores musculares, fatiga, diarrea, confusión, pérdida de apetito o falta de aliento, entre otros.

De esta manera, de acuerdo con el estudio, que aún no ha sido revisado por expertos independientes, los seis tipos de covid-19 y sus síntomas son los siguientes: 

  • ‘Gripe’ sin fiebre: dolor de cabeza, pérdida de olfato, dolores musculares, tos, dolor de garganta, dolor en el pecho, sin fiebre;
  • ‘Gripe’ con fiebre: dolor de cabeza, pérdida de olfato, tos, dolor de garganta, ronquera, fiebre, pérdida de apetito;
  • Gastrointestinal: dolor de cabeza, pérdida de olfato, pérdida de apetito, diarrea, dolor de garganta, dolor en el pecho, sin tos;
  • Nivel severo uno, fatiga: dolor de cabeza, pérdida de olfato, tos, fiebre, ronquera, dolor en el pecho, fatiga;
  • Nivel severo dos, confusión: dolor de cabeza, pérdida de olfato, pérdida de apetito, tos, fiebre, ronquera, dolor de garganta, dolor en el pecho, fatiga, confusión, dolor muscular;
  • Nivel severo tres, abdominal y respiratorio: dolor de cabeza, pérdida de olfato, pérdida de apetito, tos, fiebre, ronquera, dolor de garganta, dolor de pecho, fatiga, confusión, dolor muscular, falta de aliento, diarrea, dolor abdominal.

¿Cómo afectan a la salud estos grupos?

Los científicos descubrieron que solo el 1,5 % de las personas del grupo 1, el 4,4 % de las del grupo 2 y el 3,3 % del grupo 3 necesitaban asistencia respiratoria.

Estas cifras aumentaban hasta el 8,6 %, el 9,9 % y el 19,8 % para los grupos 4, 5 y 6, respectivamente, mientras que casi la mitad de los pacientes del grupo 6 terminaron en el hospital, en comparación con el 16 % de los del grupo 1.

Además, las personas de los grupos 4, 5 o 6 tendían a ser mayores y más frágiles, y tenían más probabilidades de tener sobrepeso y afecciones preexistentes, como diabetes o enfermedad pulmonar, en comparación con las de los grupos 1, 2 o 3. 

Como resultado, tras identificar los seis tipos y combinar toda la información, los investigadores lograron crear un modelo que predice de manera temprana y con mayor precisión en qué grupo se encuentra cada paciente y la probabilidad de que requiera tratamiento hospitalario y asistencia respiratoria.

“Estos hallazgos tienen implicaciones importantes para la atención y el monitoreo de las personas que son más vulnerables al covid-19 grave”, declaró la investigadora Claire Steves.

Una grave ola de contagios del COVID-19 se avecina

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Comunidad indígena la más vulnerable ante segundo brote de COVID-19

La comunidad indígena, que comprenden a medio millón de personas en todo el mundo, es la más vulnerable ante un segundo brote de COVID-19 bebido a las malas condiciones de vida, advirtió la Organización Mundial de la Salud (OMS).

El director general Tedros Adhanom Ghebreyesus dijo que al 6 de julio se habían reportado más de 170 mil casos entre los pueblos indígenas en América, con más de 2 mil muertes.

Instó a las naciones a tomar todas las precauciones de salud necesarias, con especial énfasis en el rastreo de contactos, para tratar de frenar la propagación de la enfermedad COVID-19.

“No tenemos que esperar una vacuna. Tenemos que salvar vidas ahora”, dijo en una conferencia virtual desde la sede de la agencia de la ONU en Ginebra.

La OMS ha advertido sobre un segundo brote de COVID-19 para el mes de octubre. La llegada del invierno y la temporada de influenza podría incrementar los riesgos de contagio y las amenazas de muertes por la fuerza del nuevo coronavirus y la ausencia, hasta el momento, de una vacuna que haga inmune a la humanidad.

Las infecciones mundiales ascienden a más de 14.5 millones, según un recuento de Reuters, con más de 600 mil muertes.

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Oxford da esperanza de vida al mundo con vacuna

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Vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca Oxford logra avances inmunes

Una vacuna experimental contra el COVID-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford resultó segura y produjo una respuesta inmune en la etapa preliminar de ensayos con voluntarios sanos, indicaron el lunes los datos del estudio, generando expectativas de que pueda ser empleada a fines de este año.

La vacuna, denominada AZD1222, ha sido descrita por el científico jefe de emergencias de la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una candidata líder en la carrera global para detener la pandemia, que ha causado la muerte de más de 600 mil desde los primeros casos reportados en China en diciembre.

Más de 150 posibles vacunas se encuentran en diversas etapas de desarrollo. Farmacéuticas como la estadounidense Pfizer y la empresa la china Cansino Biologics también reportaron el lunes respuestas positivas en sus propias fórmulas.

La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford no presentó ningún efecto colateral grave en los voluntarios, que produjeron respuestas inmunes de anticuerpos y células T, según los resultados del ensayo publicados en la revista médica The Lancet. La respuesta más sólida fue detectada con la aplicación de dos dosis, indicó.

El primer ministro británico, Boris Johnson, cuyo Gobieno ha ayudado a financiar el proyecto, elogió los resultados como “una noticia muy positiva”, aunque los investigadores advirtieron que la vacuna aún está en etapa inicial de estudio.

“Aún hay mucho trabajo por hacer para confirmar si nuestra vacuna puede ayudar a controlar la pandemia de COVID-19”, dijo la investigadora Sarah Gilbert. “Todavía no sabemos cuán fuerte es la respuesta inmune que necesitamos provocar para efectivamente proteger contra una infección de coronavirus”.

Las acciones de AstraZeneca saltaron un 10 por ciento tras la divulgación de los datos, pero cedieron buena parte de ganancias y cerraron con un avance intradía de 1.45 por ciento.

AstraZeneca ha firmado acuerdos con gobiernos en varias partes del mundo para suministrar la vacuna si resulta efectiva y obtiene los permisos regulatorios. La compañía dijo que no buscará generar ganancias a partir de su vacuna durante la pandemia.

La fórmula AZD1222 fue desarrollada por la Universidad de Oxford para AstraZeneca, que inició ensayos a gran escala y de etapas finales para probar su eficacia. La compañía ha firmado acuerdos para producir y suministrar más de 2.000 millones de dosis de una sola aplicación, y 300 millones de dosis han sido separadas para Estados Unidos.

Pascal Soriot, presidente ejecutivo de AstraZeneca, dijo que la compañía estaba en vías de empezar a producir dosis para septiembre, y que la expectativa de que la vacuna esté disponible a fines de año depende de que puedan completarse las etapas finales de los ensayos, en vista de la disminución de la prevalencia del virus en Reino Unido.

La compañía ha iniciado etapas finales de ensayos clínicos en Brasil y Sudáfrica, donde la prevalencia de contagios es más alta. Comenzará pronto las pruebas en Estados Unidos.

Con información de Reuters

Los participantes en la carrera contra el COVID-19

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Medicamentos y fármacos que podrían ser la cura al COVID-19

Los esfuerzos por encontrar la cura al COVID-19 se intensifican y la brecha cada vez se hace más estrecha y en la carrera quedan algunos medicamentos y fármacos que se podrían acercar a la meta.

Compañías en China, Europa y Estados Unidos han informado avances positivos en los ensayos de sus vacunas, algunas de ellas en fases avanzadas de experimentación y pruebas en humanos que abren la posibilidad de encontrar la fórmula que inhabilite los daños del nuevo coronavirus en los humanos.

Entre los casos de éxito se encuentra la vacuna de Moderna produjo anticuerpos en todos los participantes en un estudio, y las primeras pruebas de las vacunas experimentales de Pfizer y BioNtech, así como una asociación de Oxford y AstraZeneca, también han mostrado respuestas inmunes favorables en personas y animales.

CanSino Biologics ha recibido autorización para una prueba limitada de su vacuna entre los militares chinos. El gobierno de Estados Unidos está trabajando con varias compañías farmacéuticas bajo su programa “Operation Warp Speed”, con el objetivo de asegurar las vacunas para fin de año.

Mientras tanto, un medicamento antiinflamatorio de bajo costo y ampliamente utilizado se ha convertido en el primer tratamiento en mostrar resultados que salvan vidas contra el COVID-19. La dexametasona redujo las muertes entre pacientes gravemente enfermos en un estudio de la Universidad de Oxford.

Actualmente hay más de 150 vacunas en desarrollo y varios medicamentos que se están examinando. Casi todos estos proyectos se encuentran en las primeras etapas, lo que significa que el ‘estándar de oro’ de los datos o test de referencia (ensayos clínicos con placebo “cegado” y grupos de terapia) aún son difíciles de conseguir.

Con reglas más flexibles y un deseo de obtener soluciones rápidamente, es importante echar un ojo escéptico a los datos que se ven demasiado bien para ser ciertos.

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Estos son algunos de los medicamentos y vacunas que están avanzando:

Vacunas

Las vacunas otorgan cierto nivel de inmunidad a gran parte de la población y se consideran cruciales para poner fin a la pandemia. También tardan más en desarrollarse, en parte porque se debe demostrar que son extremadamente seguros ya que se administran a personas sanas. Mientras que algunos investigadores dicen que una vacuna podría estar lista para fin de año, otros dicen que podría tomar mucho más tiempo.

Universidad de Oxford y AstraZeneca

Nombre: ChAdOx1 nCov-19

Progreso: Fase 3

La vacuna está hecha de un virus inofensivo que ha sido alterado para producir la proteína de pico superficial del SARS-CoV-2.

Últimas noticias

Con los ensayos en humanos en marcha, el Gobierno de Estados Unidos ha prometido hasta 1.2 mil millones de dólares, y la compañía planea producir hasta 30 millones de dosis disponibles en Reino Unido para septiembre. Otros grupos buscan que otros lugares también tengan acceso.

Moderna

Nombre: ARNm-1273

Progreso: Fase 2

El ARNm-1273 de Moderna utiliza ARN mensajero para impulsar al cuerpo a producir una proteína clave del virus, creando una respuesta inmune.

Últimas noticias

La vacuna de Moderna produjo anticuerpos contra el coronavirus en todos los pacientes probados en un ensayo de seguridad inicial. La compañía espera que una prueba de fase 3 comience el 27 de julio.

CanSino Biologics

Nombre: Ad5-nCoV

Progreso: Fase 2

La vacuna de CanSino se desarrolló junto con el ejército de China y está genéticamente modificada con un virus mutante de replicación defectuosa.

Últimas noticias

La vacuna de CanSino recibió una autorización especial para ser utilizada por el ejército de China después de que un estudio mostró que generaba una respuesta inmune. El presidente chino, Xi Jinping, dijo que el país pondrá a disposición cualquier vacuna como un bien público mundial.

BioNTech y Pfizer

Nombre: Múltiples candidatos

Progreso: Fase 2

BNT162 de BioNTech es un programa de vacuna de ARN mensajero que la compañía alemana está desarrollando con Pfizer. En China, BioNTech está desarrollando conjuntamente vacunas con Shanghai Fosun Pharmaceutical Group.

Últimas noticias

Una de las vacunas candidatas de las compañías ha mostrado respuestas prometedoras de anticuerpos. Las pruebas adicionales en hasta 30 mil personas pueden comenzar tan pronto como este mes.

Sinovac Biotech

Nombre: Aún no hay nombre

Progreso: Fase 3

La vacuna usa un virus inactivado, que puede ayudar al cuerpo a desarrollar anticuerpos contra el patógeno sin riesgo de infección.

Últimas noticias

Sinovac ha comenzado ensayos en humanos en China. La compañía dice que su vacuna candidata puede neutralizar diferentes cepas del virus.

China National Biotec y el Instituto de Productos Biológicos de Beijing

Nombre: Aún no hay nombre

Progreso: Fase 3

La vacuna usa un virus inactivado, que puede ayudar al cuerpo a desarrollar anticuerpos contra el patógeno sin riesgo de infección.

Últimas noticias

Con los ensayos de la fase 2 completos, una vacuna podría estar disponible a fines de este año, según un informe oficial publicado en mayo.

Novavax

Nombre: NVX-CoV2373

Progreso: Fase 2

La vacuna de Novavax está diseñada para crear anticuerpos que bloquean la proteína del pico del virus que usa para infectar a su huésped.

Últimas noticias

Novavax ha recibido 1.6 mil millones de dólares del Gobierno de Estados Unidos mientras se prepara para el estudio de la etapa final en otoño.

Johnson y Johnson

Nombre: Aún no hay nombre

Progreso: Preclínico

J&J está trabajando en una vacuna sin nombre basada en adenovirus, así como en dos copias de seguridad.

Últimas noticias

J&J aceleró los planes para estudios en humanos y tiene como objetivo hacer hasta mil millones de dosis para fines de 2021 . J&J ha dicho que su vacuna podría estar lista para uso de emergencia en enero, y ha recibido 456 millones de dólares de Estados Unidos.

Sanofi y GlaxoSmithKline

Nombre: Aún no hay nombre

Progreso: Preclínico

Sanofi está trabajando en una vacuna que utiliza tecnología ya empleada en una de sus vacunas contra la gripe, lo que podría acelerar el desarrollo y la producción.

Últimas noticias

La francesa Sanofi se asoció con el británico Glaxo en un proyecto respaldado por fondos estadounidenses. Las compañías planean comenzar los ensayos en humanos en la segunda mitad de este año. Sanofi también está desarrollando una vacuna de ARNm con Translate Bio.

Inovio Pharmaceuticals

Nombre: INO-4800

Progreso: Fase 1

La vacuna experimental de Inovio utiliza ADN para activar el sistema inmunitario del paciente.

Últimas noticias

Inovio dijo que un ensayo temprano mostró respuestas inmunes positivas, pero los inversores se quejaron por la falta de detalles.

Merck & Co.

Nombre: Aún no hay nombres

Progreso: Preclínico

Los dos candidatos a la vacuna de Merck emplean tecnología existente detrás de su vacuna contra el virus del Ébola y una plataforma de vectores de virus del sarampión descubierta por el Instituto Pasteur, respectivamente.

Últimas noticias

Merck se ha asociado con investigadores del SIDA para desarrollar una vacuna utilizando tecnología ya empleada en su vacuna contra el virus del Ébola. La compañía también acordó comprar biotecnología de Themis, obteniendo una vacuna candidata que utiliza una plataforma de vectores de virus del sarampión existente.

Colegio Imperial de Londres

Nombre: Aún no hay nombre

Progreso: Fase 1

Cuando se inyecta, la vacuna de ARN entrega instrucciones genéticas a las células musculares para producir la proteína “espiga” en la superficie del coronavirus.

Últimas noticias

Los investigadores han recibido fondos del Reino Unido y han comenzado los ensayos en humanos.

Antivirales

Los medicamentos antivirales funcionan al evitar que el virus se replique o infecte las células. Pueden incluir desde terapias biotecnológicas complejas hasta genéricos más antiguos. Otros ejemplos de antivirales incluyen muchos medicamentos contra el VIH, tratamientos para la hepatitis C y el tratamiento de la gripe Tamiflu.

Gilead Sciences

Medicamento: Remdesivir

Progreso: Autorizado

Remdesivir se dirige al material genético llamado ARN y está destinado a detener la replicación del SARS-CoV-2. Probado sin éxito como medicamento contra el ébola, es complejo de fabricar y por ahora tiene que administrarse por vía intravenosa.

Últimas noticias

La FDA emitió una autorización de uso de emergencia después de que los primeros resultados del estudio mostraron que remdesivir aceleró la recuperación de los pacientes. Mientras que otros ensayos han mostrado resultados mixtos, los gobiernos están intensificando los esfuerzos para asegurar el medicamento.

AstraZeneca, Eli Lilly & Co., Regeneron Pharmaceuticals, GlaxoSmithKline, Vir Biotechnology y otros

Medicamento: Anticuerpos anti-COVID

Progreso: Preclínico

Los anticuerpos descubiertos por los fabricantes de medicamentos pueden imitar una respuesta del sistema inmunitario al virus, por ejemplo, bloqueando la llamada proteína espiga que el coronavirus usa para infectar células humanas.

Últimas noticias

Varias compañías han comenzado las pruebas en humanos de tratamientos con anticuerpos, y otras se apresuran a alinear las suyas a fines del verano.

Merck & Co.

Medicamento: EIDD-2801

Progreso: Preclínico

El medicamento antiviral descubierto en la Universidad de Emory inhibe la replicación de múltiples virus de ARN.

Últimas noticias

Los estudios preclínicos encontraron que las mutaciones inducidas por el fármaco causan que una variedad de coronavirus cometan errores catastróficos cuando se replican. El CEO de Merck, Kenneth Frazier, dijo a Bloomberg que tiene el potencial de ser más fácil de usar que el remdesivir de Gilead.

Takeda Pharmaceutical

Medicamento: Plasma convaleciente (TAK-888)

Progreso: Preclínico

Takeda está explorando si el plasma sanguíneo de pacientes recuperados de COVID-19, que puede contener anticuerpos contra la infección, puede usarse contra la enfermedad. Tratamientos similares han demostrado ser prometedores en el tratamiento de otras infecciones graves.

Últimas noticias

El farmacéutico japonés planea comenzar los ensayos clínicos en julio y podría solicitar la aprobación de un tratamiento en algunas regiones para fin de año. Los estudios estadounidenses se realizarán con los Institutos Nacionales de Salud.

Zhejiang Hisun Pharmaceutical

Medicamento: Favipiravir

Progreso: Autorizado

Favipiravir es un medicamento contra la gripe que se comercializa y vende como Avigan por FujiFilm Holdings en Japón. El favipiravir también se dirige al ARN viral para detener la propagación del virus.

Últimas noticias

Un estudio temprano de favipiravir encontró beneficios potenciales. Rusia ha enviado una versión a hospitales de todo el país.

Terapias indirectas

Estas terapias no tratan o previenen directamente el virus, pero pueden ayudar a los pacientes que se han enfermado al mitigar los efectos de la enfermedad, como la dificultad para respirar o las respuestas inflamatorias graves. Dichos tratamientos, incluido un esteroide genérico prometedor, podrían ayudar a algunos de los pacientes hospitalizados más enfermos.

Mylan, Hikma Pharmaceuticals y otros.

Medicamento: Dexametasona

Progreso: Fase 3

El esteroide de bajo costo ya se usa ampliamente para tratar una variedad de dolencias que incluyen reumatismo, asma y alergias. Se encuentra entre una serie de antiinflamatorios que se están estudiando para ayudar a los pacientes a hacer frente a una poderosa reacción exagerada del sistema inmune, a veces llamada tormenta de citoquinas.

Últimas noticias

El medicamento de 60 años redujo las muertes entre los pacientes que necesitan asistencia respiratoria, según investigadores de la Universidad de Oxford.

Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi; Roche Holding

Medicamento: Kevzara; Actemra

Progreso: Fase 2

Los medicamentos para la artritis reumatoide que se dirigen a una vía conocida como interleucina-6 o IL-6 pueden afectar la inflamación. Estos medicamentos podrían ayudar a pacientes muy enfermos de COVID-19 con dificultad respiratoria.

Últimas noticias

Regeneron y Sanofi detuvieron un estudio en pacientes que necesitaban ventilación mecánica cuando quedó claro que Kevzara no funcionó mejor que el placebo. Mientras tanto, el Actemra de Roche ha mostrado posibles beneficios en algunos pacientes.

Incyte, Novartis; Eli Lilly

Medicamento: Jakafi Baricitinib

Progreso: Fase 3

Jakafi, o Jakavi como se le llama fuera de Estados Unidos, pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores JAK que atacan la inflamación y reprimen la proliferación celular. Baricitinib, comercializado por la marca Olumiant, también pertenece a esta clase de drogas.

Últimas noticias

En abril, Incyte y Novartis comenzaron una prueba de Yakafi para abordar una posible reacción mortal a la enfermedad, en la que el sistema inmunológico de un paciente entra en una sobrecarga peligrosa. Lilly y los Institutos Nacionales de Salud de EU están estudiando baricitinib con remdesivir en pacientes hospitalizados. Un estudio patrocinado por Lilly en etapa tardía comenzó a inscribir pacientes en junio para evaluar el barictinib por sí solo en dichos pacientes.

Kiniksa Pharmaceuticals, I-Mab, Humanigen, Roivant Sciences, Sanofi

Medicamento: Mavrilimumab, lenzilumab, otros

Progreso: Fase 2

Para mitigar las complicaciones de la tormenta de citoquinas, las compañías están desarrollando anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos humanos o GM-CSF, una citocina responsable de la inflamación. Algunos de estos medicamentos también se están desarrollando para la artritis reumatoide.

Últimas noticias

Varios estudios están en marcha después de que resultados anteriores mostraron que algunos pacientes tratados con mavrilimumab resolvieron su fiebre y no necesitaban ventilación mecánica.

Con información de Bloomberg

¿El cubrebocas salva vidas?

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Los beneficios de usar cubrebocas para evitar los contagios del COVID-19

Un estudio realizado por el Laboratorio de Genética Molecular de la UNAM estima que si el 90 por ciento de la población utilizaran cubrebocas para evitar contagios del COVID-19, la propagación de la pandemia se podría reducir hasta en un 60 por ciento.

De acuerdo con estimaciones revelada por la doctora Laurie Ann Ximénez-Fyvie, jefa del Laboratorio de Genética Molecular de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), el uso de cubrebocas debería ser obligatorio, incluso con penas de multas o hasta cárcel, ya que no sólo es para la protección del usuario, sino de los demás.

La doctora en ciencias médicas, con especialización en microbiología señala que el problema radica en las personas asintomáticas portadoras del nuevo coronavirus COVID-19, “Esto salvaría una cantidad enorme de vidas”, pone énfasis la especialista en entrevista con El Financiero.

Para la doctora egresada de la Universidad de Harvard, las autoridades de salud federales deben no sólo centrar sus esfuerzos en acciones de mitigación, sino, sobre todo, de contención, es decir, detectar y aislar a los asintomáticos que representan el 40 por ciento de los contagios, mediante la aplicación masiva de pruebas y así cortar las cadenas de propagación.

Para la investigadora de la UNAM, la atención médica temprana en los pacientes portadores a través de pruebas de oximetría y, al presentar disminución de oxígeno en sangre, mediante medicamentos anticoagulantes y antiinflamatorios, es fundamental para evitar no sólo que sean hospitalizadas, sino incluso que fallezcan.

Sin embargo, el gobierno federal, en lugar de “atención médica temprana”, recomienda a quienes tienen síntomas quedarse en su casa y sólo acudir al hospital en caso de tener problemas para respirar: “Pienso que es una actitud criminal. No creo que sea una actitud que se hace con dolo, pero resulta criminal”.

Considera que, si el gobierno federal no pone en marcha medidas de contención, se avizora un escenario “catastrófico”, ya que, de acuerdo con las proyecciones “machine learning” realizadas por el científico Youyang Gu, egresado del Massachusetts Institute of Technology, el número de fallecidos continuarán aumentando:

“En esta proyección (se registrarán) más o menos 110 mil muertos para el 1 de noviembre. Si eso lo multiplicamos por tres, si ése es el cálculo del subregistro, entonces estamos hablando de casi 350 mil personas muertas para el 1 de noviembre. Es una catástrofe.”

Así, opina que la actuación del gobierno ante la pandemia, centrada en la mitigación y no en la contención, ha sido no sólo “negligente”, sino incluso “criminal”, ya que hay proyecciones de 350 mil muertes.

Vacuna contra COVID-19 ‘subsidiada’ para países vulnerables

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OPS pide vender vacuna contra el COVID-19 a precio subsidiario

La OPS dijo que está trabajando para que la vacuna contra el COVID-19 se venda a un precio asequible y subsidiario a países vulnerables de América Latina.

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) está trabajando para que los países más vulnerables de América Latina y el Caribe reciban una vacuna contra el COVID-19 ´subsidiada´ y a un precio ´asequible. ´

La directora del organismo Carissa Etienne, dijo el martes 14 de julio durante una conferencia que, una vez disponible el fármaco que combata exitosamente al nuevo coronavirus COVID-19, los productores lo pongan a disponibilidad de países vulnerables a un precio bajo.

Las declaraciones de Etienne se dan frente a un panorama en el que América Latina superó la cifra de América del Norte por primera vez que inició la pandemia.

Rusia avanza exitosamente a favor de la vacuna

El director del Fondo de Inversión Directa ruso, Kirill Dmitriev, dijo que en los clínicos del fármaco Avifavir, se descubrió que la dosis efectiva contra el coronavirus debería ser mayor que cuando el medicamento se usa contra la influenza. Además, se purificó la sustancia para permitir el aumento de la dosis sin efectos secundarios. 

En los ensayos clínicos, que incluyeron a 330 pacientes de COVID-19, más del 60 por ciento de los que tomaron Avifavir dieron negativo para coronavirus en el quinto día de tratamiento, el doble que en el grupo de terapia estándar. 

La eliminación media del virus tardó 4 días con Avifavir, en comparación con 9 días con la terapia estándar, reduciendo así el tiempo que los pacientes son infecciosos y la duración de su hospitalización. Tres ensayos clínicos independientes en Rusia aplicados a más de 700 pacientes confirmaron el resultado favorable del farmaco, al igual que los resultados de decenas de miles de pacientes que ya recibieron tratamiento eficaz con Avifavir en Rusia. 

Kiril Dmítriyev informó que países como Brasil y otros más de América Latina, serán los primeros en recibir la vacuna COVID 19 por ser naciones con mayor número de infecciones y con una curva en aumento.