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“75% de la población mexicana confía en nuestra vacuna”: RDIF

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El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) anuncia los resultados de una encuesta a más de 12 mil encuestados en 11 países del mundo sobre su actitud ante la vacunación contra la infección por coronavirus y sus preferencias a la hora de elegir una vacuna.

Según la encuesta, el 73% de los encuestados están dispuestos a vacunarse contra el coronavirus, mientras que entre los que conocen la vacuna rusa “Sputnik V”, el número de personas a que les gustaría vacunarse es aún mayor: 4 de cada 5 encuestados. El aumento en la proporción de participantes en la encuesta, que desearían vacunarse entre los conocedores de la vacuna rusa, muestra una gran confianza en Rusia como fabricante mundial de vacunas.

La plataforma de vectores adenovirales humanos en que se basa la vacuna “Sputnik V”, es casi nueve veces más confiable que la plataforma de adenovirus no humanos.

La encuesta fue realizada del 9 al 19 de octubre por la empresa líder en análisis de datos y de mercado del Reino Unido, YouGov. En ella participaron ciudadanos de Brasil, Vietnam, Egipto, India, Indonesia, Malasia, México, Nigeria, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita y Filipinas. Más de 2500 millones de personas viven en estos países, es decir, más del 30% de la población mundial. La encuesta se convirtió en una de las más importantes acerca de este tema y en la primera encuesta mundial en la que participaron los países de Oriente Medio y el sudeste asiático.

vacuna sputnik

México, Sputnik V, Pfizer y Moderna

De acuerdo con las declaraciones del fondo soberano de la Federación Rusa, en México se registró una aparente gran confianza en la vacuna basada en adenovirus humano (la plataforma de “Sputnik V”), pues 75% de los mexicanos se muestran positivos a optar esta vacunación contra el coronavirus.

Por su parte, Kirill Dmitriev, CEO del RDIF, manifestó su agrado ante la existencia de más vacunas con una eficiencia superior al 90%.

Asimismo, la Organización Mundial de la Salud se mantiene positiva ante los resultados preliminares de las vacunas contra el COVID-19 de las compañías Moderna y Pfizer, pero advirtió que aún deben esperarse los datos finales y el seguimiento de los efectos adversos en los pacientes una vez concluyan los ensayos clínicos.

“Estamos muy felices de escuchar sobre estas buenas noticias, pero hay muchas otras vacunas candidatas que entregarán resultados antes de que termine el año y comienzos del próximo, y algunas serán más fáciles de distribuir a nivel de los países y otras más complicadas. El panorama es bastante prometedor y tener a dos candidatas con más del 90% de efectividad es muy esperanzador, pero hay muchos desafíos en la implementación todavía”, aseguró la doctora Mariangela Simao, experta en vacunas y tratamientos, durante la conferencia bisemanal de la Organización.

La científica jefa de la OMS, Soumiya Suaminathan, expresó que los desarrolladores deben realizar un seguimiento de al menos dos meses a los pacientes que han recibido la vacuna una vez termine el ensayo clínico para evaluar los posibles efectos secundarios.

“Hay interrogantes que quedan todavía sobre cuánto dura la protección que proveen, el impacto sobre la enfermedad severa en diferentes poblaciones como los ancianos, así como reacciones adversas después de ciertos periodos de tiempo, así que esperamos que los ensayos clínicos sigan recogiendo datos”, mencionó.