Un gen llamado SLC16A11, que lo posee la población mexicana, especialmente indígenas y mestizos, quintuplica dicha enfermedad. Para localizar el gen referido, en la primera parte de la investigación se tomaron muestras del ADN de más de ocho mil mexicanos, la mitad de ellos radicados en el Distrito Federal y la otra en Los Ángeles, California.
Ciudad de México.- Estudio genético investigadores de la Universidad de Harvard, el Instituto Tecnológico de Massachussets y el Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, dieron a conocer que existe un gen entre la población mexicana, especialmente en mestizos e indígenas que eleva cinco veces la probabilidad de desarrollar dicha enfermedad, respecto a otras poblaciones del orbe.
La investigación reportó sus resultados en junio de 2014 en la revista Journal of the American Medical Association, donde señala que el mutado gen de riesgo llamado SLC16A11 se presenta en 30 por ciento de la población mestiza y hasta en 50 por ciento de la indígena mexicana.
En este estudio, el análisis de la secuenciación genética empleando elementos computacionales lo dirige el mexicano Karol Estrada, quien trabaja para el Broad Institute en Boston, donde cuenta con diez colaboradores en su equipo de trabajo.
Para localizar el gen referido, en la primera parte de la investigación se tomaron muestras del ADN de más de ocho mil mexicanos, la mitad de ellos radicados en el Distrito Federal y la otra en Los Ángeles, California; en la segunda etapa participaron poco más de cuatro mil connacionales, con una relación de 75 por ciento en la capital del país y el restante en la ciudad californiana.
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