La Cofepris expuso en la Convención Internacional Bio 201,4 mejoras al marco regulatorio para medicamentos y el fomento de la innovación en ensayos clínicos para mejorar la salud y atraer inversiones al sector.
California, EU.- México impulsa el acceso de los mexicanos a la biotecnología molecular del siglo XXI y fomentar la innovación y la competitividad del sector, resaltó el Comisionado Federal de la (Cofepris), Mikel Arriola.
Al participar en la Convención Internacional Bio 2014 de San Diego, California, Mikel Arriola expuso las mejoras que México ha llevado a cabo en el ámbito regulatorio farmacéutico.
Como representante de México, el Comisionado Arriola fue orador principal en la sesión plenaria de apertura de la Convención Internacional que se denominó “Retos y Oportunidades Globales para Biotecnología”.
El titular de la Cofepris destacó que en México la introducción de medicinas innovadoras ha traído crecientes beneficios al sector salud y a los pacientes, al incrementar su calidad de vida, combatir complejas patologías, alentar la competencia con la consiguiente baja de precios y mayor acceso de los consumidores.
Señaló que el país cuenta con moderno marco legal para la biotecnología y con una agencia sanitaria reconocida internacionalmente por la OPS por sus seguros y eficientes procesos de gestión de medicamentos y vacunas.
Asimismo expresó que el gobierno federal está comprometido con el fomento de la investigación y el desarrollo de productos biotecnológicos, ya que mejoran la salud humana y elevan la competitividad de la economía.
El comisionado Arriola resaltó las 10 acciones en favor de la innovación farmacéutica que ha impulsado la Cofepris, entre ellas la aprobación de manera expedita de 101 moléculas nuevas, indicó la Coferpis en un comunicado.
Además, puntualizó, el convenio con los Institutos Nacionales de Salud para evaluar protocolos en un mes en lugar de tres meses.
