Vacuna

Garantiza Salud estándares de seguridad sanitaria en vacuna antiCOVID-19

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El compromiso del Gobierno federal es garantizar los estándares de seguridad sanitaria de la vacuna contra COVID-19, a través de la evaluación, autorización, inspección y liberación de los lotes del biológico, y del análisis sobre su uso, impacto y proceso, afirmó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.

Al participar en la teleconferencia Vacunación para COVID-19: retos hacia la cobertura universal, organizado por el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), el funcionario destacó que las políticas públicas impulsadas por este gobierno están cimentadas en una sólida base científica y recomendaciones del Grupo Técnico Asesor de Vacuna COVID-19 (GTAVCOVID-19), y recordó que el pasado 8 de septiembre se presentó la Política Nacional de Vacunación contra esta enfermedad.

El subsecretario resaltó la coordinación entre la Secretaría de Salud y las agencias internacionales, a partir del intercambio de información técnica, experiencias y conocimientos sobre la pandemia, aplicación de pruebas y ensayos clínicos.

El director general del INSP, Juan Ángel Rivera Dommarco, calificó como un logro de la humanidad contar con vacunas en un tiempo tan corto. No obstante, no basta con el biológico, hay retos en cuanto a su aplicación, como asegurar su distribución justa y transparente, basada en un cuidadoso análisis de los beneficios y grupos prioritarios y que llegue a los lugares donde se requiere con más urgencia.

Al respecto, la directora general adjunta del Centro de Investigación sobre Enfermedades Infecciosas del INSP y Coordinadora del GTAVCOVID-19, Celia Alpuche Aranda, explicó que la disponibilidad de vacunas para COVID-19 será limitada a corto plazo: “No es porque no se quiera comprar o no exista el dinero, simplemente porque no hay suficiente producción para toda la población en un mismo momento”.

Por ello, las decisiones sobre cómo asignar y priorizar el suministro de las vacunas se basan en el conocimiento científico disponible, la epidemiología de la pandemia, el curso clínico, la trasmisibilidad y las características de las vacunas. Lo más importante es garantizar la equidad, la justicia y la ética para que el biológico llegue a todas las personas.

Derivado de este marco de principios y valores, el grupo estratégico de inmunizaciones de la OMS ha diseñado los escenarios o la hoja de ruta que podrían seguir los países.

“Desde el pasado mes de julio se conformó el grupo GTAVCOVID-19, que asesora y emite recomendaciones a la Secretaría de Salud sobre la aplicación de vacunas COVID-19. En este equipo multidisciplinario también participan asesores internacionales de diferentes instituciones que tienen autonomía en su toma de decisiones”, dijo Alpuche Aranda.

Alpuche Aranda puntualizó que de acuerdo con la información disponible hasta el momento sobre las fases finales de investigación de las vacunas, éstas han mostrado solo efectos adversos locales, leves y moderados.

El director de Economía de la Salud e Innovación en Sistemas de Salud del INSP y miembro del GTAVCOVID-19, Sergio Bautista-Arredondo, destacó la asignación de la vacuna contra COVID-19, se basó en el consenso de proteger a las personas que tienen mayor riesgo de experimentar complicaciones que requieran hospitalización o de fallecer, generando diversos escenarios de vacunación y decidiendo por aquel que proporcionara un mayor beneficio para la población mexicana.

En su intervención, la asesora en Enfermedades Trasmisibles de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), María de Jesús Sánchez Martín, explicó el mecanismo de funcionamiento del Fondo de Acceso Mundial de Vacunas COVID-19 (COVAX). La meta es brindar acceso equitativo a vacunas adecuadas, seguras, efectivas y a precios negociados. Actualmente participan 184 países que representan el 85 por ciento de la población mundial.

México firma acuerdo por 35 millones de vacunas de CanSino

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Con la vacuna de Pfizer y BioNTech, contra el COVID-19, a punto de llegar a México, el país acaba de firmar un acuerdo para recibir otros 35 millones de vacunas, por parte de la compañía china CanSino Biologics.

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó al respecto en su cuenta de Twitter: “Enhorabuena al Dr Jorge Alcocer, Secretario de Salud, a Xuefeng Yu, Presidente de CanSino Biologics Inc. y a Jerome Piguet de LATAM PHARMA por el acuerdo de precompra de 35 millones de dosis de vacunas firmado hoy. Más opciones para México”, escribió el canciller.

La vacuna de CanSino ya fue aplicada a 62 voluntarios en Nuevo León, durante la Fase III del ensayo clínico. Ninguno de ellos presentó efectos secundarios graves.

Las primeras 250 mil dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech llegarán en diciembre y se espera que otros 15 millones lleguen en el primer cuatrimestre de 2021. Esta vacuna se aplicará primero en la Ciudad de México y Coahuila. La meta del plan trazado es vacunar al menos al 75% de la población mayor de 16 años, empezando por el personal de salud y siguiendo con mayores de 80 años, en distintas fases por edades que desarrollarán hasta marzo de 2022.

La vacuna será universal y gratuita, explicó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell. Agregó que las precauciones conocidas, como el lavado frecuente de manos, la sana distancia y el uso correcto del cubrebocas, deben seguir aplicándose en los siguientes meses. “La epidemia sigue, la esperanza ha iniciado porque podremos tener vacuna muy pronto en México. Pero no debemos echar campanas al vuelo y pensar que ahí se acaba la epidemia”, dijo.

El reporte más reciente del COVID-19 en México, presentado el 9 de diciembre, es el siguiente:

  • Casos confirmados: 1 millón 205 mil 229
  • Casos activos estimados: 75 mil 391
  • Casos sospechosos: 391 mil 101
  • Defunciones: 111 mil 655
  • Defunciones con casos sospechosos: 128 mil 64
  • Negativos: 1 millón 490 mil 180

Los retos de la vacunación

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Acaba el 2020 con un rayo de luz en forma de vacuna. En el Reino Unido se han vacunado a las primeras personas con una opción que ha cumplido con los estándares establecidos por los protocolos más rigurosos. La imagen le da forma a la esperanza. Sin embargo, como se ha cansado de insistir el doctor Alejandro Macías, no es lo mismo la vacuna que la vacunación. Aunque hasta ahora la discusión gira en torno a la vacuna que prevenga contagios del virus SARS-CoV-2, es muy posible que el próximo año la discusión gire en torno a la vacunación. Aunque es alentador, el camino está lleno de retos.

Expertos alrededor del mundo coinciden en que desarrollar una vacuna en el tiempo en el que ha ocurrido, y para una enfermedad tan reciente entre la humanidad, es un logro científico sorprendente. Con todo, el desarrollo de vacunas eficientes y seguras para esta pandemia no es un hito que ocurre exclusivamente en el laboratorio. No se puede ignorar que el desarrollo de estas vacunas lo están logrando sociedades científicas que cuentan con apoyo del Estado y financiamiento a la investigación en ciencia, tecnología, educación y en general para la producción de conocimiento. Y del otro lado de la moneda, la enorme lista de países rezagados que, resignados, buscan ser los primeros en la lista para comprar la vacuna. En otras palabras, hay política en este indudable logro científico.

vacunacion global
Imagen: The Washington Post.

Sin embargo, también hay y habrá política en la vacunación. No es de extrañarse. Hay tanto en juego que lograr una vacunación eficiente en el menor tiempo posible convierte al hito científico en un incentivo político –como ejemplo, la intención de Donald Trump por concentrar las dosis para los estadounidenses antes que nadie en el mundo–. Es cierto que una parte de la vacunación implica retos logísticos. Y también es cierto que aquello ya es un tema complejo en sí mismo. Como botón de muestra está la (in)capacidad de instalar la cadena de frío que requiere la vacuna de Pfizer y BioNTech (la más codiciada globalmente al momento de escribir estas líneas). De hecho, es ya un reto imposible de cumplir para una buena cantidad de países alrededor del mundo por el alto costo que supone.

Sin embargo, la dimensión política de la vacunación supone pensar no sólo en qué gobierno logra obtener la vacuna primero, sino en qué gobierno logra vacunar de la manera más eficiente, sanitaria y ordenada. En casos como México, ¿cómo se logrará llevar las dosis a donde normalmente no llegan servicios básicos? Sobre todo cuando nos encontremos en fases de vacunación a población en riesgo y no prioritaria, donde los números de dosis requeridos serán mucho mayores y los rincones por alcanzar mucho más dispersos. Si algo nos ha demostrado la crisis de violencia e inseguridad, es que existen lugares del país en donde eso llamado “Estado mexicano” es, por lo menos, lejano.

Ante una situación de emergencia, el gobierno mexicano requerirá un despliegue que en condiciones de “normalidad” no necesariamente ha alcanzado. La tentación del uso del ejército estará ahí. No sólo es la institución con mayor capacidad de despliegue, también permanece gozando de confianza entre la población. Además, conllevaría profundizar una discusión sobre militarización que, aunque no tan prioritaria como la vacunación, no puede dejarse de lado. Es indudable que la calidad de la vacunación durante el primer semestre del próximo año tendrá repercusiones políticas, y con más énfasis considerando que se trata de un año electoral.


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Precauciones no deben cambiar con las vacunas: experto de la UNAM

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El hecho de que la vacuna contra el COVID-19 llegue en diciembre a México, no significa que el problema esté resuelto y que ya se puedan realizar las fiestas navideñas con normalidad. Así lo explica en entrevista con El Semanario, Samuel Ponce de León, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Jefe del laboratorio de Microbioma y coordinador de la Comisión de Respuesta a la Epidemia COVID-19 de la UNAM.

El especialista explica que la distribución de vacunas probablemente se extienda hasta el 2022. Se tendría que vacunar, por lo menos, a la mitad de la población de México, entre 80 y 100 millones de personas, para ver un auténtico cambio, explica. “Va a ser paulatino y no va a haber cambios en los riesgos de transmisión del virus. Vamos a seguir teniendo una gran intensidad de transmisión, un gran número de casos”, asegura Ponce de León. “Es una gran noticia, pero no resuelve en lo inmediato, para fines prácticos, nada. Tenemos el mismo riesgo de aquí hasta bien entrado el 2021”.

La vacuna de Pfizer y BioNTech será la primera en llegar a México, que ya presentó su plan de acción donde estará como prioridad de vacunación el sector salud, después las personas de 80 años en adelante y así en distintas etapas por edades, que se extienden hasta marzo de 2022.

¿Veremos un cambio en la rutina de la pandemia con la llegada de la vacuna a México?

“Tenemos que ser muy enfáticos al señalar que no va a cambiar en nada las precauciones que estamos manteniendo. No debe de cambiar para nada el cuidado de evitar circular, el mantener un confinamiento en la medida de lo posible, mantener la distancia, mantener la higiene, la etiqueta respiratoria, el uso correcto del cubrebocas siempre. Desde luego, ser particularmente cuidadosos en evitar contagiar a otras personas, si acaso tenemos molestias. Si alguien tiene alguna molestia respiratoria, por mínima que sea, o síntoma general, deberá evitar salir hasta estar cierto de que no está enfermo de COVID. Es muy común que gente con síntomas, incluso con diagnósticos confirmados, sigan circulando, acudiendo a trabajar, acudiendo a sus actividades, sin entender la importancia de mantenerse confinados, aunque se sientan bien, para evitar contagiar a otras gentes”.

¿Podría malentenderse la llegada de la vacuna y hacer que la gente se despreocupe de más?

“Puede haber alguna dificultad en entender. ‘Ah, qué bueno que ya llegó la vacuna, ¡ya se acabó el problema!’, podría mucha gente interpretar. ‘Vámonos a las posadas, sí va a haber Navidad’. Y estamos muy lejos de eso ciertamente. No debe de haber posadas, ni cena familiar de Año Nuevo, de Navidad. Tendremos que mantener la distancia para evitar que tengamos otro incremento. Llega la vacuna, es un avance espectacular, ciertamente es una de las herramientas que va a participar de manera fundamental en que la epidemia vaya mitigándose paulatinamente. Pero para poder hacerlo, tendrá que vacunarse, por lo menos, la mitad de la población en el mundo y en México”.

¿Qué me puede contar del desarrollo de la vacuna de Pfizer y BioNTech?

“El ejemplo de la vacuna de Pfizer con esta empresa tecnológica alemana, es realmente muy interesante. Es un desarrollo que ha venido elaborándose de tiempo atrás, este modelo de vacuna, hoy ya a punto de recibir, es muy novedoso, es un nuevo tipo de vacuna, que se empezó a ensayar ya desde hace varios años, pensando en otras infecciones, en ebola, etc. Se concreta hoy con su utilización en el SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad COVID-19 y que nos tiene en confinamiento en todo el mundo. La vacuna promete ser muy eficaz, hoy estaba leyendo los reportes de que incluso la primera dosis da un buen porcentaje de respuesta, no el óptimo, se requiere la segunda dosis para que sea realmente muy efectiva. Pero es un gran desarrollo eficaz, aparentemente seguro, y qué bueno que lo tenemos ya muy próximo para su aplicación aquí en el país”.

¿Podría tener efectos adversos la vacuna, dado que todavía se siguen los estudios de la Fase III?

“Efectos adversos no se han reconocido significativamente, más que una mínima cantidad. Aparentemente hay alguna tendencia a que haya alguna Parálisis de Bell, una parálisis del nervio facial que se resuelve a lo largo de unas pocas semanas, no tiene mayores consecuencias. Los efectos inmediatos de la vacuna pueden ser molestos y pueden ocurrir, incluso en más de la mitad de los casos, puede haber dolor en el sitio de la aplicación, un poco de temperatura, malestar, dolor de cabeza. Quizá la gente que se aplica la vacuna tenga que guardar por lo menos un reposo discreto, tomar algún medicamento, un analgésico al día siguiente. Pero más allá de eso, no hay mayores consecuencias en lo que se vislumbra ahorita. Desde luego, se requiere una gran población de personas en la Fase III para poder evaluar efectos adversos raros. Es difícil el seguimiento y la interpretación, porque en una población de 30 mil, 40 mil personas, a lo largo de los primeros meses, pueden ocurrir muchas cosas. Todo eso se evalúa en esta Fase III y es lo que permite terminar conociendo con exactitud la seguridad de la vacuna”.

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Samuel Ponce de León, coordinador de la Comisión de Respuesta a la Epidemia COVID-19 de la UNAM / Foto: Cuartoscuro

¿Quiénes ya padecieron COVID-19, deben aplicarse la vacuna?

“Hay una serie de interrogantes que no podemos responder con claridad en este momento, evidentemente, por los tiempos que no se han cumplido. Entiendo que la recomendación para las gentes que ya tuvieron la infección demostrada y que están en los grupos de riesgo, será conveniente que sí se vacunen. Porque la infección natural puede no haber despertado suficiente inmunidad para evitar que se volvieran a contagiar. Entonces, la vacuna garantizaría una mayor posibilidad de estar correctamente inmunizados”.

¿Se sabe cuánto tiempo dura la inmunidad de la vacuna?

“Tenemos que tener claro cuál es el calendario que tenemos enfrente. La vacuna todavía no termina su Fase III de aplicación, necesitamos tener un seguimiento conforme vayan pasando los meses, pues vamos aumentando la cuenta de que dura la inmunidad. Yo pensaría que en virtud de los resultados que conocemos de infección natural por el SARS-CoV-2 y de las infecciones por otros coronavirus, seguramente esta infección va a durar, por lo menos, entre seis, 18, 24 meses, quizás dure más tiempo, va a depender de que efectivamente vayamos desarrollando los estudios a lo largo. De entrada, yo podría decir que es bastante probable que entre seis y 18 meses pueda durar la inmunidad, con bastante seguridad”.

¿Qué se puede hacer con el miedo y la incertidumbre que lleva a algunas personas a no querer vacunarse?

“Las vacunas son posiblemente la mejor herramienta que haya podido desarrollar la investigación científica, la medicina, la biología, la química, para beneficio de la humanidad. Son productos en general muy, muy seguros. En ocasiones no podemos apreciar correctamente su eficacia, porque no es como ocurre con los tratamientos de alguna enfermedad ya presente, en donde si tú les das un tratamiento u operas a alguien de una apendicitis, desaparecen las molestias. Aquí no tiene molestias a quien le estás aplicando la vacuna, lo que vas a asegurarte es de que nunca vaya a desarrollar molestias por esa enfermedad. Entonces es difícil de valorar ese extraordinario beneficio, es el mayor que se pueda tener: evitar que la gente se enferme. Es un mensaje también importante de aterrizar con la gente, pero no fácil. Estas vacunas que se están distribuyendo, hasta el momento actual y en base a los resultados de esos estudios intermedios, prometen ser de una muy alta seguridad”.

¿Qué opina del plan presentado por el gobierno de México para aplicar la vacuna?

“Hoy da una muestra el sector salud, la secretaría de relaciones (exteriores), en general el gobierno, diría yo, más allá de cualquier posición ideológica, de una gran asertividad y eficacia para gestionar los contratos de las vacunas. Tanto que estamos ya muy próximos a iniciar la vacunación, mucho antes que otros países del mundo (…)El biológico que se va a distribuir se ha planeado correctamente en su distribución. Podrían tener más características las poblaciones, pero creo que la manera más eficaz es la que se ha planteado. Un acierto que sea también el ejército y la armada quienes se encarguen de hacer la distribución y la aplicación del biológico en colaboración, desde luego, con el sector salud y también de las instituciones académicas, la universidad también está colaborando”.

¿Qué avances hay para una posible vacuna de la UNAM?

“Hay por lo menos cinco proyectos de la UNAM, unos realmente muy incipientes, no se acercan todavía ni siquiera a la Fase I. Hay otros que podrían entrar a Fase I en el curso de los siguientes meses, pero, más allá de eso, no podría ser mucho más específico. También destacar que se ha recibido apoyo para los proyectos que están tratando de desarrollar nuevos medicamentos, nuevas aproximaciones terapéuticas y también nuevas vacunas en nuestro país, cuentan con el apoyo para poder sostener este desarrollo para las siguientes fases y es probable que podamos contar con algún biológico de producción nacional el próximo año”.

Mujer de 90 años, la primera en vacunarse contra el COVID-19, en Reino Unido

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A menos de un año de que se identificara oficialmente el primer caso de COVID-19, se aplicó la primera vacuna. Margaret Keenan, de 90 años, se convirtió en la primera persona del mundo en recibir el remedio desarrollado por Pfizer y BioNTech, arrancando así el plan de vacunación de Reino Unido.

Keenan fue vacunada por May Parsons, una enfermera filipina, este martes alrededor de las 18:30 horas en el Hospital Universitario de Coventry, en Inglaterra. Originaria de Enniskillen, Irlanda, es exempleada de una joyería, tiene una hija, un hijo, cuatro nietos y la próxima semana cumple 91 años.

“Me siento tan privilegiada de ser la primera persona vacunada contra la COVID-19”, declaró Keenan ante la gran atención mediática. “Es el mejor regalo de cumpleaños, adelantado, y porque significa que finalmente podré pasar tiempo con mi familia y mis amigos en Año Nuevo después de haber estado prácticamente sola todo el año”.

Esta aplicación es la primera de dos dosis, la segunda la recibirá 21 días después. Aunque sí hay algún refuerzo a 12 días de la primera, la protección total se vuele efectiva siete días posteriores a la segunda aplicación

El Servicio Nacional de Salud de Reino Unido, declaró que la vacuna es segura y que tiene un 95% de protección contra el COVID-19. Se trata del primer plan de vacunación a gran escala y espera 40 millones de dosis para vacunar a 20 millones de personas. Esto se aprobó la semana pasada y primero se aplicará en personas mayores de 80 años y el sector sanitario.

Serán 50 hospitales de Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte, quienes encabezarán la primera fase contra la enfermedad que un año atrás desató la pandemia.

En México, las primeras vacunas llegarán la tercera semana de diciembre y se aplicarán primero en la Ciudad de México (107 mil 500 esquemas) y Coahuila (17 mil 500 esquemas). La meta del plan trazado, es vacunar al menos al 75% de la población mayor de 16 años, con prioridad al personal de sector salud y por edades.

Perfilan plan de vacunación anti- COVID-19 en México; primero personal de salud

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Las primeras dosis de la vacuna contra el COVID-19, están a punto de llegar a México y el gobierno federal anunció cuál será el plan para aplicarla. La información fue dada a conocer por el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela y el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, durante la conferencia mañanera de este martes.

Varela firmó contratos con Pfizer, AstraZeneca y Covax y hará lo mismo con CanSino, para adquirir el remedio al coronavirus responsable de la pandemia.

Las primeras vacunas llegarán la tercera semana de diciembre y se aplicarán primero en la Ciudad de México (107 mil 500 esquemas) y Coahuila (17 mil 500 esquemas). La meta del plan trazado, es vacunar al menos al 75% de la población mayor de 16 años y las prioridades por grupos son las siguientes:

  • 1. Trabajadores de salud.
  • 2. Personas de 80 años o más.
  • 3. Personas de 70 a 79 años.
  • 4. Personas de 60 a 69 años.
  • 5. Personas de 50 a 59 años.
  • 6. Personas de 40 a 59 años.
  • 7. Población menor de 40 años.

La etapa uno, donde se vacunará al personal de salud, será de diciembre de 2020 a febrero de 2021. Las siguientes etapas serán:

  • Febrero a abril: 60 años en adelante.
  • Abril a mayo: 50 a 59 años.
  • Mayo a junio: 40 a 49 años
  • Junio 2021 a marzo 2022: resto de la población

Dentro de los planes para adquirir más vacunas en México, está firmar esta semana un contrato por 35 millones de vacunas de CanSino, informó Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores. La mencionada, así como Janssen, Novavax, Curevac y Sputnik V, serán las vacunas que realicen ensayos de Fase III en México.

El reporte más reciente sobre COVID-19 en el país, reveló los siguientes números:

  • Casos confirmados: 1 millón 182 mil 249
  • Casos activos estimados: 67 mil 513
  • Casos sospechosos: 384 mil 905
  • Defunciones: 110 mil 74
  • Defunciones con casos sospechosos: 126 mil 310
  • Negativos: 1 millón 457 mil 73

¿Qué sigue después de la vacuna?

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El mundo entero se encuentra expectante a la aprobación final de la vacuna contra el COVID-19. Pensamos que una vez que esto ocurra, podremos regresar a nuestra “vieja normalidad”. Para entender este tema, no hay como acudir a los expertos para tener una visión realista del problema. Por eso quiero compartirles que tuve la oportunidad de escuchar al Dr. Alejandro Madrigal, Profesor de Hematología en el Instituto de Investigación contra el Cáncer, en Londres, Reino Unido; y al Dr. Francisco Becerra, quien fue Subdirector de la Organización Panamericana de Salud, sobre su visión profesional e informada al respecto de la vida después de la vacuna contra el COVID-19.

Enorme fue mi sorpresa cuando me compartieron que una variedad de vacunas están siendo desarrolladas y al menos una decena de ellas se encuentran en fase de prueba alrededor del mundo. Descansé cuando supe que están tan avanzados y aún más cuando comentaron que la efectividad de la vacuna contra el COVID-19 será de 90% (en el caso Pfizer & BioNtech) y de 95% (en el caso de Moderna). Lo anterior, considerando que la vacuna contra la Influenza estacional, que nos aplicamos cada temporada, tiene una eficacia de entre el 40 al 60%.

desinfectarse las manos
Imagen: VYC.

Sin embargo, sostuvieron los científicos, “No es momento de celebrar; ni de ser complacientes, relajando las medidas de contención de la pandemia”. Por ejemplo, el 14 de noviembre pasado, cinco días después en que Pfizer anunciara su vacuna, se registraron 663 mil 772 nuevos casos en el mundo en un solo día.

Pero pongamos los datos en perspectiva comparada, por ejemplo, en defunciones confirmadas al 29 de noviembre México reportó un acumulado de 105 mil 459 casos oficialmente; mientras que Estados Unidos (266,063); Brasil (172,561); India (136,696); Francia (52,127); Colombia (36,401); Sudáfrica (21,439); China (4,739); y Japón (2,106). Hasta aquí, pese a estar en el 4º lugar mundial en número de defunciones, podríamos pensar que México no lo está haciendo tan mal considerando que las cifras gubernamentales equivalen a prácticamente el 40% de lo que está experimentando Estados Unidos.

tabla

Sin embargo, si ponemos estos mismos datos en defunciones por millón de habitantes, tenemos que México reportó 817 casos oficialmente; mientras que Brasil (811); Estados Unidos (803); Francia (798); Colombia (715); Sudáfrica (361); India (99); Japón (16); y China (3). En otras palabras, México lidera el número de muertes por millón de habitantes, superando a Estados Unidos en 1.74%; a Colombia (con similar cultura) en 14.2%; a Japón (con similar población) en 21%. Si a eso le agrega que, según fuentes nacionales e internacionales, la cifra gubernamental mexicana esta subestimada entre 100 y 150 por ciento. Saque usted sus conclusiones.

EN PERSPECTIVA, podemos afirmar que el panorama no es nada prometedor para México. Aún en el supuesto de contar con suficientes vacunas para los aproximadamente 130 millones de mexicanos, falta personal en los servicios sanitarios para aplicar tal cantidad, incluso en etapas, ya que la marca histórica de aplicación es de 10 millones de vacunas en un año a los mexicanos.

A ello hay que agregarle la inexistencia de una “cadena fría” confiable a lo largo y ancho del país. Porque si no estaba usted consciente, las vacunas se mantienen refrigeradas de entre -20ºC a -75ºC por un máximo de seis meses. Lo cual significa un esfuerzo enorme en inversión de infraestructura y gasto corriente para la política pública de salud de nuestro país.

¿Cómo la ve estimado lector? ¿Está México preparado para este inédito reto?


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Vacuna contra el COVID-19: la carrera global más feroz

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La carrera inicia en abril con 115 participantes en la pista mundial ¡China avanza 10 kilómetros, lleva la delantera! Pero, que no cante victoria, Vladímir Putin asegura que Rusia va a la cabeza. ¡Esperen! Estados Unidos se apoderó del volante, quiere romper el piso. ¿Y en América Latina? México y Argentina lograron asociarse con un rápido conductor. 

Desde la llegada del virus SARS-CoV-2, diversos países del mundo comenzaron  una competencia —aún sin concluir— por encontrar tratamientos y vacunas para prevenir y erradicar la enfermedad que ha dejado millones de muertes. La batalla ha sido tan grande que la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció hasta el mes de octubre, un total de 190  vacunas candidatas y 48 proyectos con pruebas en seres humanos.  

Según datos de la Universidad Johns Hopkins, a nivel internacional se contabilizaron hasta este sábado,  57 millones 688 mil 304 contagios acumulados de COVID-19 y alrededor de un millón 374 mil 557 pérdidas humanas. De ahí la importancia de acelerar el mecanismo de control y precaución pero, ¿a qué altura de la pista se encuentra cada competidor? 

Todos los países tienen el mismo objetivo: acelerar sus motores y tomar la bandera del triunfo para presumir la salvación de la población mundial. No obstante, cada territorio ha optado por diferentes vías de la carretera y por ende, tiene distintas piedras en el camino. A continuación se presentan los 11 proyectos que lograron brincar las vallas y llegar a su fase 3. 

AstraZeneca y Universidad de Oxford

La empresa farmacéutica AstraZeneca junto con la Universidad de Oxford está trabajando en la vacuna ChAdOx1 nCoV-19. De acuerdo con la revista The Lancet, los resultados de su fase 2 demostraron que la sustancia provoca inmunidad en adultos mayores  y  resultó efectiva en 99 por ciento de los casos en los que se aplicó. 

Es importante recordar que con su triunfo en la competencia, América Latina saldría beneficiada. Además del corredor principal, los países de Argentina y México ayudarán a su producción y distribución. 

Johnson & Johnson

La participante Johnson & Johnsonempresa farmacéutica de Estados Unidos, dará inicio a la fase 3 de ensayos clínicos de su vacuna contra el virus SARS-CoV-2. Esta nueva etapa tiene como objetivo llegar a 30 mil personas voluntarias de distintas regiones del mundo, entre las que destacan Estados Unidos, España, Colombia, Reino Unido, Francia, Alemania, Filipinas y Sudáfrica. 

CanSino Biologics

Marcelo Ebrard Casaubón, secretario de Relaciones Exteriores (SRE), aplaudió al contendiente CanSino Biologics por su fase 3. En dicho paso del camino,  participa México junto con los países de China, Rusia, Chile, Argentina, Arabia Saudita y Pakistán. 

Sputnik V

¡Un corredor bastante veloz! La vacuna rusa Sputnik V presentó una efectividad del 92 por ciento durante la realización de sus ensayos clínicos en la fase 3. Por ahora, el proyecto continúa con la aplicación de pruebas en 40 mil voluntarios. 

Con base en información de Telesur Tv, Melita Vujnovic, representante de la OMS en Rusia, informó que los desarrolladores del proyecto inmunizador pidieron a la organización mundial, la certificación de la sustancia. Al parecer se quiere llevar el protagonismo.

Pfizer

Según datos de CNN,  los participantes Pfizer y BioNTech solicitaron ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, una autorización para el uso de emergencia de su vacuna candidata denominada BNT16B2B. De dicha forma, argumentaron que la preparación podría comenzarse a utilizar en poblaciones de alto riesgo  a partir de mediados  o finales de diciembre. 

Cabe señalar que el proyecto lleva buenos resultados y presentó un 95 por ciento de efectividad en sus ensayos clínicos de fase 3. El proceso se aplicó en 44 mil voluntarios y mostró una eficacia constante en personas de distintas edades y lugares de origen. 

Moderna

La contendiente estadounidense de biotecnología, Moderna, informó que su vacuna contra COVID-19, tiene 94.5 por ciento de efectividad.  Por medio de un comunicado, la empresa aseguró que solicitará en el territorio estadounidense, el permiso para el  uso de emergencia del producto.

Sinovac

De acuerdo con la revista The Lancet, la vacuna del corredor Sinovac Biotech denominada “CoronaVac” genera una respuesta favorable de anticuerpos. Esto, sumado a que presentó un alto nivel de  seguridad en personas de entre 18 y 59 años de edad. 

Sinopharm

De acuerdo con el medio digital Infobae, la vacuna realizada por la empresa farmacéutica de origen chino, Sinopharm, fue aplicada en cerca de un millón de personas.  Tal acto, luego de que el organismo solicitó el uso del programa de emergencia. 

Cabe señalar que hasta el momento, ninguno de las personas que recibieron la dosis, ha presentado efectos adversos, pero continúan en observación. 

Bharat Biotech

El competidor Bharat Biotech anunció la realización de la fase 3 de Covaxin, su vacuna contra la Covid-19. Este nuevo ensayo clínico incluye a 26 mil voluntarios de la India. 

Pese a que el organismo ya contempla la nueva etapa del proceso, todavía no ha puesto a la luz pública, los resultados del segundo periodo de pruebas —donde participaron 400 voluntarios—. 

Novavax

El canciller Marcelo Ebrard puso de manifiesto que México participará en la fase 3 de la vacuna contra el coronavirus, fabricada por el participante estadounidense, Novavax. No obstante, según información de La Vanguardia, por el momento ya obtuvo la autorización de la FDA para iniciar el proceso de “vía rápida” en el país norteamericano. 

Finalmente, aunque muchos de los contendientes quieren cantar victoria, lo cierto es que todavía no existe un proyecto que merezca cruzar el listón de la meta. Ante una pista llena de intereses políticos y económicos, la solución sanitaria pierde fuerza. ¿Cuál será la vacuna que se lleve la bandera del triunfo y salve a la humanidad?

Sadndra García Martínez, reportera El Semanario