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Los tres “tsunamis” que cambiaron la situación del cáncer infantil en Ecuador

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María del Pilar Jaramillo, conocida por sus seres queridos como “Pili”, es diseñadora gráfica de profesión, pero acompañante de vida desde el alma. Es autora de La Princesa Caballero, primer cuento sobre el cáncer infantil en Ecuador y el trabajo número uno del proyecto editorial “Cuentos que curan”. 

Luego de ser voluntaria por años en fundaciones sobre cáncer en niños y niñas, “Pili” decidió abrir el portal redhistorias”. Se trata de un espacio digital lleno de magia dirigido a todas aquellas familias que por azares del destino tienen que vivir una grave enfermedad de la mano de sus hijos. Pero, ¿de dónde sale el interés de “Pili” por ayudar? 

A lo largo de su vida, María del Pilar experimentó tres “tsunamis” que sacudieron su trayecto por completo. El primero se hizo presente cuando a su hija Belén le detectaron leucemia; el segundo llegó al momento de enterarse de que la pequeña requería un trasplante de médula y, el tercero apareció en el instante en que tuvo que ver partir a su gran amor. 

Ha pasado más de una década desde que Belén perdió la vida a causa del cáncer. María del Pilar la sigue recordando y llorando como si el suceso fuera cosa de ayer. Sin embargo, hay una gran diferencia: aprendió del dolor y en honor a la niña, quiere que trascienda su historia a todos los corazones que están pasando por momentos similares a los que ella encarnó. 

María del Pilar. Fuente: redhistorias

Primer “tsunami”: diagnóstico de cáncer en Belén

El primer “tsunami” para “Pili” llegó cuando a su hija  Belén de cuatro años de edad, le diagnosticaron cáncer. Un día, la pequeña amaneció con fiebre y  manchas violetas en la piel y de inmediato la llevaron al área de urgencias de una clínica privada.

Tras realizarle toda una serie de estudios, los médicos descubrieron que la niña tenía leucemia en el 95 por ciento de su organismo y la lograron trasladar al Hospital de Solca en Quito, un espacio dedicado a tratamientos oncológicos. Belén entró directamente en terapia intensiva. Con insuficiencia renal, el estómago inflamado y una sinusitis que no ayudaba mucho, las malas noticias empezaron a llegar. 

El personal de salud le informó a María del Pilar que era urgente comenzar con las quimioterapias, prácticamente de ello dependía la vida de Belén. La madre no tuvo tiempo ni para pensar la decisión y firmó los documentos que permitían la aplicación de esos fármacos destinados a terminar con el cáncer. 

“Si sabes que tu hijo tiene cáncer, piensas que se va a morir. Pero, tienes que reaccionar pronto y firmar los papeles”, compartió “Pili” a El Semanario.  

La primera aplicación fue complicada. “Pili” quería que su niña internada le pasara un poco del dolor que su cuerpo sentía y al no poderlo lograr, le ganaba la impotencia. Los doctores le explicaron que el tratamiento contra el cáncer sería de aproximadamente tres años y la historia apenas comenzaba. 

María del Pilar se quedó sin trabajo, la soledad la atacaba en ocasiones y ver los efectos de las quimioterapias en Belén la dañaron a pesar de no recibirlas. Pero, nunca perdió la esperanza y entre idas y venidas al Hospital, luchaba de la mano de una pequeña risueña y juguetona. 

Pasaron meses de adaptación hacia un nuevo estilo de vida.  Cuando “Pili” creía que su hija iba ganando la batalla, llegó el segundo “tsunami”: un tratamiento sin resultados y la necesidad de un trasplante de médula. Lo más grave del asunto fue que para entonces, en Ecuador no se realizaban ese tipo de tratamientos y viajar a otra parte del mundo implicaba miles de dólares. ¡Lo hizo!

María del Pilar ayudando niñez con cáncer. Fuente: redhistorias

Segundo tsunami: trasplante de médula para Bélen

“Tras ocho meses, los estudios revelaron que el tratamiento no estaba dando resultado. Fue cuando experimenté el segundo tsunami”, dijo María del Pilar. 

El trasplante de médula requerido por Belén tenía un costo aproximado de 150 mil dólares y además estaba al otro lado del mundo. En palabras de “Pili” se trataba de una cantidad que no podía conseguir  “ni vendiendo su alma al diablo”. Por esta razón, empezó una búsqueda incesante a fin  conseguir fundaciones que pudiesen ayudarle. 

Luego de tocar muchas puertas, consiguió el apoyo de una organización ecuatoriana que la contactó con un hospital de Murcia. Entre los apoyos de la fundación, rifas, recaudaciones y conciertos, voló 12 horas para llegar con su hija a España y llena de esperanza continuar con sus procedimientos. 

Para la mala suerte de “Pili” y Belén, el Hospital de Murcia se negó a realizarle el trasplante de forma inmediata. Todo lo contrario, tuvieron que vivir otros ocho meses de tratamientos médicos. Esta vez, en un país que no era el suyo, con comida distinta y a miles de kilómetros de la gente que querían. 

La operación fue complicada. De acuerdo con María Pilar el proceso es parecido al de una transfusión de sangre, pero en lugar de hacerlo por medio de las venas, requiere de un agujero en el cuello. Además, se realiza en una habitación tan hermética que parece una burbuja gigante. 

Luego de la intervención, la pequeña permaneció en esa burbuja por varios días. Incluso, María del Pilar tenía que pasar filtros de desinfección e ingresar únicamente con una bata color verde. No podía quedarse a dormir con su hija y cada despedida se convertía en un mar de lágrimas a la salida del hospital. 

Pasaron 30 días en la burbuja, cuando finalmente pasaron a Belén a una habitación. Fue entonces cuando comenzó la temporada más difícil. La pequeña aún con su trasplante realizado, ya no reía ni jugaba. Por su parte, María del Pilar dejó de comer y al estar sola, hasta tuvieron que pedir ayuda psiquiátrica. Pero, nada funcionaba. 

Aunque había momentos de recreación en mundos con rompecabezas, pinturas y todo tipo de material didáctico, Belén día con día estaba más débil. Llegó el punto es que su piel era de color cera y estaba tan reseca como una tortuga. En su revisión, resultó que ya no estaba generando su propia sangre y para seguir viviendo tenía que hacerlo a través de pura transfusiones. Así que llegó el tercer “tsunami”.

Tercer tsunami: partida de Belén

¡Quiero regresar ya porque no tengo más tiempo! fue el grito que Belén le dio a su mamá para que retornaran a Ecuador. Con un duelo anticipado, María del Pilar volvió a demostrar su amor de madre y emprendió el vuelo de regreso. 

La llegada de Belén generó gran conmoción en todos los médicos que la mandaron al otro lado del mundo con la esperanza de que regresara sana. De forma contraria, pareciera que la pequeña llegó con el tiempo medido para despedirse y a partir de ello cambiar el destino de la niñez con cáncer. 

María del Pilar expresó su más grande prueba de amor cuando ayudó a Belén a partir. La niña le comunicó que frente a ella se encontraba un médico vestido de blanco que la invitaba a seguirlo.Fue entonces cuando “Pili” se armó de valor y comprendió que era el momento de impulsar a su hija a un tratamiento que diera fin a su cuerpo, pero no a su esencia. 

En palabras de María del Pilar, Belén era una amante de los plátanos maduros fritos y le gustaba comerse los brócolis pensando que eran fragmentos de bosque. De ella aprendió a ser fuerte, persistente y hasta “testaruda”. Aunque le sigue doliendo su ausencia física, comprendió que la pequeña vivirá en su alma para siempre y que su historia puede hacer que los “tsunamis” de otras personas sean más ligeros. ¿Cómo? Por medio del cuento Princesa Caballero, su vida plasmada en letras y dibujos.

La princesa Caballero, cuento basado en la historia de Belén. Fuente: redhistorias.

Si estás interesado en conocer más sobre la labor de María del Pilar consulta: http://www.redhistorias.com/

“La bolita” de cáncer que cambió la vida de Julia y su familia

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Julia es una niña de tres años de edad que ama colorear y jugar a que es una gran doctora. Tiene una familia tan hermosa como sus enormes ojos azules y su peculiar sonrisa. Sin embargo, el pasado 11 de septiembre del 2020, “una bolita” llamada cáncer cambió radicalmente su vida y la de todo su entorno.

En pleno festejo de su hermano Pedro mejor conocido como “Papo”, la pequeña con entonces dos años de edad, comenzó a sentir un dolor en su pierna. Como con el paso del tiempo la molestia persistió, la familia de la menor inició una carrera donde un pronóstico fallido de dengue culminó con estudios que evidenciaron “una bolita” en su hígado y cáncer en la médula, cerebro y huesos. 

Las posibilidades de que Julia viviera eran del 8 por ciento. Y es que la pequeña se convirtió en víctima del neuroblastoma, un tipo de cáncer tan extraño que según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), únicamente se presenta en el 2 por ciento de la población infantil afectada por la presencia de células cancerígenas

De acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer en Estados Unidos, el neuroblastoma es una enfermedad en la que se forman células malignas en las glándulas suprarrenales, cuello, tórax o médula. Sin embargo, en muchas ocasiones se suele diagnosticar cuando ya invadió otras partes del organismo. Ese es el caso de Julia. 

Pablo Treviño, tío y padrino de Julia, platicó a El Semanario que la niña ha dado una batalla incansable. A menos de medio año ha presentado avances tan grandes que únicamente falta conseguir el dinero para la última fase de su tratamiento: la inmunoterapia. Aunque del proceso depende que el cáncer desaparezca para siempre, actualmente no se encuentra en México y la meta es cruzar el océano e iniciar otra lucha en Barcelona. Pero, vayamos por partes. 

El 15 de febrero es el Día Internacional contra el Cáncer Infantil. Fuente: Facebook.

Con 8% de posibilidades de vivir, el milagro ocurrió 

La noticia del cáncer generó gran impacto en Pablo y su familia. Esto, especialmente cuando se enteraron de que la enfermedad estaba prácticamente en todo el cuerpo de Julia y que las posibilidades de supervivencia eran del 8 por ciento. Pero, entonces llegó el punto donde no quedaba nada más que hacer el intento. ¡Y vaya que ha tenido resultados!

Julia interpretó que el antagonista de su pelea diaria era “una bolita” dentro de su organismo. Para Pablo, el hecho de que la enfermedad haya llegado a tan temprana edad fue una gran ventaja debido a que la niña no tuvo que enfrentar las implicaciones sociales que algunos efectos del cáncer generan, tales como la caída del cabello. 

Aunque en palabras de su tío, Julia es un ángel que ha enfrentado con gran fortaleza la enfermedad, el proceso no ha sido nada sencillo. Todo lo contrario, la menor de edad ha protagonizado un trayecto conformado por una biopsia, la cosecha de células madre, quimioterapias, la operación y un trasplante medular. Ahora requiere seguir con las radiaciones y luchar por consolidar su  inmunoterapia al otro lado del mundo. 

Julia tuvo la suerte de ser atendida en el Hospital ABC Santa Fe donde se encontró con médicos llenos de ética profesional. Sin embargo, cabe señalar que contrario a ello, en países poco desarrollados como México, la tasa de recuperación del cáncer infantil es únicamente del 20 por ciento, según estadísticas de la OMS. De ahí la importancia de tomar cartas en el asunto. 

Con grandes pasos Julia ha salido adelante. No obstante, el neuroblastoma es un padecimiento que puede volver a resurgir en algún tiempo y por ello es de suma importancia llegar a Barcelona y comenzar la inmunoterapia. Pero, hay un gran impedimento: el dinero. 

El sábado habrá una clase dance fitness a fin de recaudar fondos para Julia. Fuente: Facebook.

Dos seguros no son suficientes para terminar el proceso

Dos seguros médicos y todo el esfuerzo familiar resultan insuficientes para juntar el dinero que Julia requiere a fin de afrontar su  inmunoterapia y vencer definitivamente el cáncer. Precisamente por ello, Pablo junto con sus seres queridos han emprendido un viaje de recaudación entre plataformas, fundaciones y redes sociales.

La nueva fase de Julia requiere alrededor de 10. 2 millones de pesos. La niña necesita recibir un tratamiento en Barcelona de ocho meses que incluye además el gasto de costosas medicinas. A pesar de que el periodo para conseguir el recurso es de 60 días, la campaña a favor de la causa pinta muy bien. 

Pablo Treviñoo explicó que las personas que estén interesadas en donar, deben  hacerlo a través de Donadora. La aportación puede ir desde un peso y llevarse a cabo por medio de tarjetas de crédito, débito, transferencias electrónicas, PayPal o depósitos en tiendas Oxxo.

Lo más sorprendente del asunto es que a seis días del inicio de la campaña, la causa de Julia consiguió el 50 por ciento del recurso requerido. Tal situación se ha convertido en un gran proceso de inspiración y esperanza, no sólo  en el proceso de la niña, sino en toda la humanidad. 

De acuerdo con Pablo, la recaudación del dinero para la inmunoterapia de su sobrina le hizo creer nuevamente en la población mexicana. Expresó que en medio de un panorama teñido de narcotráfico, inseguridad e incertidumbre, redescubrió las fibras más sensibles de la gente. 

“Estoy seguro de que si la sociedad mexicana uniera esfuerzos como los está uniendo para la campaña de Julia,  se podría reestructurar a este país desde raíz y todos sus mecanismos”, dijo el psicólogo en formación.

Julia jugando a ser doctora. Fuente: Facebook

En busca de que el caso de Julia trascienda

Como si afrontar el cáncer no fuera difícil, hacerlo en medio de una pandemia del tamaño como la de la COVID-19 resulta peor. Mantener la sana distancia con la niña que amas, aplicarle pruebas diagnóstico cada dos días y usar estrictamente el cubrebocas, hacen del caso de Julia algo histórico que merece trascender. 

Precisamente por eso, Pablo y su familia buscan —cuando la pequeña de tres años logre vencer su enfermedad— crear una fundación dirigida a todos los niños y niñas del país que no han corrido con la misma suerte que ellos. Y es que con diagnósticos tardíos y falta de atención médica, el cáncer se ha convertido en la primera causa de muerte infantil en el mundo. 

Pablo aseguró que Julia debe ser un precedente a fin de que las autoridades volteen a ver enfermedades como el neuroblastoma y trabajen en tratamientos para ellas. Calificó como una “tragedia” el hecho de que todavía no existan protocolos que hagan pensar que cáncer es sinónimo de muerte. 

“No me gustaría que una persona se tenga que enfrentar a una situación como la nuestra sin saber qué hacer”, señaló el tío de la menor. 

A final de cuentas,  Julia  ha sido un ángel que cambió la vida de su familia. Ahora nada estaría mejor que pudiese serlo en la existencia de los miles de hogares mexicanos que enfrentan “una bolita” mortal.

Si te interesa conocer más a fondo el caso de Julia, visita: Ayudemos a Julia-Lucha VC Cáncer

Cáncer: el monstruo con quien Evelin lucha a diario

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Algunos niños se niegan a dormir solos por temor a que debajo de sus camas aparezca el monstruo que vieron en la televisión o escucharon en un cuento. Otros lo llegan a tomar como un personaje divertido que come galletas. Sin embargo, Evelin Sofía ha tenido que aprender a luchar a diario, contra un monstruo veloz, peligroso y terrorífico: el cáncer

En septiembre del 2020, Evelin Sofía, con tan sólo cinco años de edad, fue diagnosticada con Osteosarcoma Osteoblástico, un tipo de cáncer en los huesos. La menor es un ser humano tan especial, que su caso es altamente extraño en niños pequeños. 

De acuerdo con un informe del Instituto Nacional de Pediatría (INP), el Osteosarcoma Osteoblástico es un padecimiento que ocurre generalmente en la adolescencia dada la etapa de crecimiento. En este sentido, suelen ser raros los casos detectados en menores de ocho años. Con todo y eso, Evelin es protagonista de uno de ellos. 

Como todo cáncer, la afección de la pequeña no ha sido nada fácil. De hecho, el pasado 3 de febrero tuvo que ser sometida a una cirugía cuyo objetivo fue salvarle su pierna derecha a través de una prótesis denominada “rodilla telescópica magnética”. Pese a que el costo del instrumento implicó centenas de miles de pesos, la fe de Evelin hizo el milagro. Pero, vayamos por partes. 

Instituto Nacional de Pediatría. Fuente: Instituto Nacional de Pediatría.

Evelin lucha contra un monstruo a diario

Para Evelin, el cáncer se ha convertido en un monstruo con el que tiene que pelear a diario. Su madre, la señora Nohemi Sánchez, explicó a El Semanario que tuvo que realizar dicha analogía a fin de que la pequeña no sólo comprendiera la enfermedad, sino que diera batallas sin cansancio. 

No obstante, cabe decir que el combate se ha facilitado para la niña dada su fe, optimismo y fortaleza. Incluso, cuando sus padres se mostraron cansados en el trayecto, fue ella quien los invitó a seguir por la senda. 

Y es que ese monstruo llamado Osteosarcoma Osteoblástico —ahora con metástasis al pulmón— ha implicado toda una serie de luchas continuas. Además de las quimioterapias, Sofía tuvo que enfrentar una cirugía cuyo principal objetivo fue conservar su extremidad derecha. 

Nohemi Sánchez explicó que su hija estaba siendo atendida en el Instituto Nacional de Pediatría cuando le advirtieron que debían amputar una pierna de la menor. Con el corazón roto, pero impulsada por el amor de madre, ella junto con su esposo, buscó por cielo, mar y tierra otras alternativas. 

Fue entonces cuando uno de “sus ángeles”, el Doctor José Manuel Ruano Aguilar, médico cirujano del Hospital Ángeles Pedregal, les dio una luz de esperanza. Resulta que el especialista abrió la opción de operar a la niña a fin de que pudiese continuar con su vida normal, pero para hacerlo se requería alrededor de medio millón de pesos. 

Al saber el costo de la intervención, el mundo se le vino encima a Nohemi hasta el grado de cuestionar a Dios su situación. Sin embargo, nuevamente fue Sofía quien la inspiró a continuar, debido a que le pidió que hiciera todo lo posible por salvar su pierna. 

“Me dijo que soñaba con Dios diciendo que se recuperaría, pero que no quería perder su pierna” comentó la mamá de la menor que sin dudarlo dio el siguiente paso.

Los ángeles que salvaron a Evelin

Con el tiempo contado, Nohemi inició toda una campaña para reunir el dinero que requería la operación. No obstante, ¡un milagro pasó! El mismo Doctor Ruano Aguilar consiguió un Licenciado que donó la prótesis para Evelin. 

La donación impulsó más a la familia de la pequeña. En este sentido, mediante rifas, apoyo de fundaciones, ventas de garage y hasta movimientos en redes sociales, se logró juntar el recurso para la cirugía con la que Evelin Sofía logró salvar su pierna  —pese al pesimismo de los hospitales públicos—.

En palabras de la mamá de la pequeña, las manos de Dios se hicieron presentes en todas aquellas personas que brindaron un poco de su dinero a la causa de su hija. Incluso, comentó que el cáncer le ha ayudado a dimensionar el gran amor que la vida le profesa. 

La intervención quirúrgica de Evelin se llevó a cabo el pasado 3 de febrero y fue todo un éxito. El personal médico que la atendió señaló que fue un proceso “muy bonito” gracias a la actitud de la niña. Sin embargo, el reto no termina. 

Pasando la operación, Sofía tenía que volver al INP para recibir sus quimioterapias. Pese a ello, sus padres tuvieron que emprender toda una discusión para que los doctores la aceptaran. 

Actualmente, la pequeña todavía tiene que enfrentar ocho procesos contra el cáncer. A ello se le suma el suministro de medicamentos oncológicos que en muchas ocasiones, Nohemi tiene que meter de contrabando al hospital. Esto último porque ni hay en la institución médica, ni le expiden las recetas para comprarlos y meterlos. Aún así, todo ha valido la pena

El principal reto contra el cáncer es el tiempo

Luego de la gran batalla que ha enfrentado junto a Evelin, Nohemi señaló que el mayor reto contra el cáncer es el tiempo. Ella más que nadie, quien tuvo que ir de un hospital a otro y conseguir miles de pesos en unos meses, es una firme prueba de eso. 

Y es que efectivamente, con base en los análisis del INP, el Osteosarcoma Osteoblástico es un padecimiento que crece con velocidad en la niñez. A ello se le suma que según la Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer (AMAC), en México se reportan anualmente, alrededor de 5 mil nuevos casos infantiles de la enfermedad. 

Frente a ello, Nohemi Sánchez señaló la urgencia de que las autoridades del país inviertan en trabajos de investigación. Esto, sobre todo con la finalidad de que niños y niñas mexicanos puedan acceder a tratamientos que tienen disponibles en otras regiones del mundo. 

Evelin Sofia es un ejemplo de que no hay peor lucha que la que no se hace. Todos los días sigue combatiendo para que ese terrible monstruo “no se la lleve”. Lo más sorprendente es que lo hace con una sonrisa que enamora y unos ojitos que demuestran “la gran guerrera” que es. #Todosconevelin

Día Internacional contra el Cáncer Infantil. Fuente: Gobierno de México

Si te interesa saber más del caso de Evelin puedes consultar las redes sociales Todosconevelin

Desabasto de medicamentos oncológicos para niños y niñas: violación a los Derechos Humanos

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En México, mueren alrededor de seis niños y niñas por cáncer al día, según datos de la Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer. No obstante, desde que inició la autollamada Cuarta Transformación son cada vez más las víctimas infantiles de la enfermedad mortal que tienen que luchar sin medicamentos, atención médica y con una pandemia que los deja más vulnerables.

Precisamente ante la necesidad de padres y madres desesperadas por la escasez de medicamentos oncológicos, la tarde este lunes 8 de febrero se llevó a cabo el primer foro en materia titulado “Por el Derecho a la Vida y a la Salud de la Niñez con Cáncer”. Encabezado por la abogada Andrea Rocha Ramírez, en el evento quedó anunciada la necesidad de acudir a organismos internacionales como la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) para exigir acciones por parte del Gobierno Mexicano.

Y es que de acuerdo con Rocha, la actual administración no ha tomado acciones frente a la crisis sanitaria que enfrenta la infancia con cáncer. Lo peor de la situación, es que según la abogada, la gestión del presidente Andrés Manuel López Obrador sabe de la problemática y sigue con los brazos cruzados, aún cuando se trata de una “amenaza de muerte”.

La defensora de los padres y madres afectadas anunció que ya emitió 33 amparos e incluso, se refugió en todas las instancias jurídicas del país, sin tener respuesta alguna. Por ello, se ha tomado la decisión de solicitar a la CIDH la instauración de medidas cautelares de México.

“En esta administración comenzó el desabasto, las autoridades no han hecho las acciones. Conocen la falta y se han negado a tomar medidas. La amenaza es la muerte y el daño irreparable”, aseguró la abogada.

Desabasto, avance de enfermedad y muerte: testigos

El pasado 26 de diciembre del 2019, falleció de cáncer el hijo de la señora Lorena Aguilar debido a que le negaron sus quimioterapias. Aunque el sufrimiento ya es parte de ella, está formando parte de un movimiento a favor de la causa, con la finalidad de que menos madres pasen por el proceso que ella enfrentó.

Por su parte, Susana Martínez Hernández sigue en la batalla contra la enfermedad de su hija. La menor de siete años de edad fue diagnosticada con cáncer desde julio del 2018 y recayó unos meses después, en noviembre.

Dado el desabasto de medicamentos acompañado de su encarecimiento, la madre de familia ha logrado sacar adelante a la pequeña gracias a las donaciones de terceros. En su experiencia, medicinas que hace algún tiempo costaban 100 pesos, ahora llegan a los 2 mil.

“Quisiera estar en el lugar de los niños”. Para Susana Martínez, el tratamiento de su hija ha sido muy desgastante. Esto, sobre todo porque además de los retos físicos, ha enfrentado difíciles situaciones emocionales.

Algo similar pasó con Raquel González, quien con su hija ha mantenido la guardia desde el año 2019. Con un diagnóstico tardío, la menor llegó a tener 40 por ciento de su médula con células cancerígenas. 

No obstante, el alza de precios de tratamientos también le pegó a su familia y desde entonces, dio pasitos para seguir adelante con su niña.

Cáncer infantil requiere tratamientos integrales

Aunado a toda una serie de intervenciones médicas, las personas que padecen de cáncer, junto con sus familias, requieren recibir tratamiento psicológico. ¿La razón? La enfermedad consume poco a poco las fuerzas de quienes lo viven de cerca. 

Pero, vayamos por partes. Según la experiencia del médico cirujano Yahveth Cantero Fortiz, el cáncer es la primera causa de muerte de niños y niñas entre 5 y 14 años de edad. En este sentido, en el país se registran alrededor de 20 mil casos anuales.

No obstante a lo anterior, lo más grave del asunto radica en que 65 por ciento de la población infantil afectada registra diagnósticos tardíos. Dicha situación hace que los tratamientos y quimioterapias comiencen a concretarse en etapas más difíciles de controlar. 

Cantero Fortiz explicó que las quimioterapias hacen referencia al “uso de medicamentos capaces de detener el crecimiento de células cancerígenas”. Agregó que pueden ser suministrados por diferentes vías y momentos del proceso quirúrgico de la enfermedad, dependiendo del tipo de cáncer que se trate.

Así, la importancia de que los niños y niñas reciban sus quimioterapias a temprana altura puede ser la diferencia entre la vida y la muerte. La ventajas de recibir sus tratamientos a tiempo son tan variadas que van desde mantener el peso adecuado para enfrentar el padecimiento hasta detener el crecimiento de las sustancias malignas en el organismo.

Pero entonces aparece el punto donde las afectaciones rebasan lo fisiológico y llegan a las fibras emocionales no sólo de la infancia afectada, sino de las personas que la rodean. De acuerdo con Denise Meade, Doctora en Psicología Clínica, los daños de estar cerca de un paciente con cáncer son innumerables y afectan de distinta forma a los integrantes del hogar. 

Para empezar, el infante que padece el cáncer recibe toda una lluvia de consecuencias emocionales. Denise Meade explicó que a partir de los cinco años de edad, los seres humanos comienzan a ser más ecuánimes y reconocen la gravedad de las circunstancias. Precisamente por ello, resienten en mayor medida, cambios bruscos en su entorno, el fracaso escolar, trastornos sociales y hasta ansiedad o depresión.

Como era de esperarse, —luego del niño o niña enferma— los padres suelen ser los seres más afectados por la situación. Por consiguiente, suelen experimentar ira contra Dios, el personal de salud y hasta consigo mismos. “¿Por qué a mis hijos?” se convierte en una pregunta constante aunque difícil de resolver. 

Mientras tanto, según Meade, los hermanitos de la persona enferma también forman parte fundamental del proceso de la enfermedad. Esto, sobre todo, debido a que padecen la falta de atención de sus padres y hasta llegan a experimentar sentimientos de culpa. 

Aunque la atención integral en personas con cáncer es fundamental, la psicóloga señaló que en la autollamada Cuarta Transformación, se ha revictimizado a los padres y madres de familia que protestan por la falta de tratamientos oncológicos. Tal situación en lugar de brindarles servicios que garanticen el derecho universal a la salud en toda su extensión de la palabra. 

Por falta de medicamentos, Gobierno viola Derechos Humanos

La senadora Angélica de la Peña Gómez aseguró que el actual gobierno está cometiendo una vioalción a los Derechos Humanos al no garantizar tratamientos oncológicos para niños y niñas enfermas de cáncer. Incluso, comentó que es inaceptable que familiares deban exigir el abastecimiento médico, cuando todo mexicano debería gozar del mismo. 

Y es que efectivamente, según el artículo 4 constitucional, “Toda persona tiene derecho a la protección de la salud”. Asimismo, con base en la Declaración Universal de los Derechos Humanos “Toda persona tiene derecho a un nivel de vida adecuado que le asegure, así como a su familia, la salud y el bienestar”.

“Las madres y los padres no deberían estar enfrentando esto. El Estado Mexicano tiene la obligación de garantizar el derecho a la salud de la niñez,tiene que tomar todas las medidas necesarias”, apuntó De la Peña Gómez

Para Angélica de la Peña es “muy triste” que ahora se tenga que recurrir a la CIDH a fin de que interponga medidas cautelares al país a fin de poner orden a las omisiones de la actual gestión. A final de cuentas, cada minuto cuenta en la carrera que miles y miles de niños y niñas enfrentan a diario para luchar por sus vidas. 

Universitarios obtienen premio por hallazgo en pacientes con cáncer de pulmón

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Los universitarios Juan Manuel Hernández Martínez y Edgar Montes Servín, de la Facultad de Ciencias de la UNAMmerecieron el galardón Roberto Kretschmer Schmid 2020 que otorga la Academia Nacional de Medicina, por su contribución al campo de inmunología. 

La investigación, plasmada en el artículo “Levels of peripheral blood polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cells and selected cytokines are potentially prognostic of disease progression for patients with non-small cell lung cancer”, se publicó en la revista internacional Cancer Immunology Immunotherapy (2018). 

La investigación se basó en la búsqueda de métodos menos invasivos y más económicos, los cuales ayuden a determinar la respuesta que un paciente con cáncer va a tener ante su tratamiento.

Los investigadores encontraron que la presencia de las llamadas células mieloides supresoras y de las citosinas se asocia a un pronóstico más desfavorable para los pacientes.

Mientras avanza esta investigación, realizada en conjunto con integrantes de la Unidad Funcional de Oncología Torácica del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), este tipo de pruebas en sangre podrían hacerse de manera rutinaria en los pacientes con cáncer de pulmón y otras neoplasias para que los médicos tratantes puedan tomar mejores decisiones terapéuticas y tener más información acerca del posible desenlace de los enfermos.

Montes Servín, egresado de la UNAM, agregó que la meta es que este tipo de análisis se practiquen de manera rutinaria, como una biometría hemática, y que, con una técnica estandarizada, como la citometría de flujo, se obtengan los resultados en 24 horas.

Juan Manuel, académico de la casa de estudios, explicó que otro objetivo del equipo es que este conocimiento sirva como fundamento para nuevas investigaciones. “Con un descubrimiento se abren muchas otras preguntas y es más fácil contestarlas cuando toda comunidad médica y científica están involucradas”, expresó. 

Contra el cáncer, la información de mi salud me puede salvar

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Desde hace casi un año, nos hemos tenido que acostumbrar a vivir en constante incertidumbre con motivo de la enfermedad COVID-19. Cada día nos cuidamos lo más que podemos, deseamos que ni nosotros ni nuestros seres queridos seamos presa de ella, y de ser el caso que llegáramos a contraerla, seamos capaces de superarla.

Hoy más que nunca, ante el posible contagio de un virus aún sin control, no sólo estamos siendo conscientes de que, como dijera el escritor Ralph Waldo Emerson, “la primera riqueza es la salud”, sino también nos hemos dado cuenta de la fragilidad de la vida y de la importancia de aprovecharla.

Diversos padecimientos a los que como humanidad nos hemos enfrentado, nos han planteado la misma reflexión sobre el valor de vivir, siendo uno de los más difíciles de sortear, el cáncer, ante el cual no debemos rendirnos, sino luchar para seguir.

La Estadística de Defunciones Registradas 2019 del INEGI, reportaba que, en ese año, el cáncer fue la tercera causa de muerte en nuestro país, con un total de 88 mil 680 fallecimientos, de los cuales, 45 mil 384 casos se presentaron en mujeres (51.2%) y 43 mil 296 (48.8%) en hombres.

informacion cancer
Imagen: The New York Times.

Para 2020, los decesos por esta enfermedad alcanzaron a 46 mil 082 mexicanas, según cifras del Global Cancer Observatory (GLOBOCAN). Los cinco tipos de cáncer más mortales en este sector fueron: i) el de seno con 7 mil 931 casos (17.2%), ii) el cervicouterino con 4 mil 335 (9.4%), iii) de hígado con 3 mil 650 (7.9%), iv) el colorrectal con 3 mil 585 (7.8 %), y v) de estómago con 3 mil 060 (6.6%).

A propósito del próximo 4 de febrero, Día Mundial contra el Cáncer, no perdamos de vista que para su combate es fundamental la prevención, diagnóstico y tratamiento oportuno.

En 2015, Judy Perkins se convirtió en la primera mujer que a base de un método innovador de inmunoterapia logró vencer el cáncer de seno en etapa terminal, cuyos resultados dieron esperanza a oncólogos y pacientes.

Para proteger el derecho a la salud de los mexicanos, es necesario asegurar el acceso efectivo a los servicios médicos e insumos contra éste y otros males; así como, garantizar la consulta a la información sobre su estado de salud contenida en su expediente clínico.

El expediente clínico, de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012,  es un conjunto único de información y datos personales de un paciente, que se recopila en establecimientos para la atención médica, públicos, privados o de tipo social, que consta de documentos escritos, gráficos, imagenológicos, electrónicos, magnéticos, electromagnéticos, ópticos, magneto-ópticos y cualquier otro, en los que el personal de salud hace registros, anotaciones, constancias o certificaciones sobre su intervención médica.

estudios de cancer
Imagen: García Lam.

Las personas pueden solicitar una copia de su expediente de salud, corregir su información, o solicitar que se elimine de las bases hospitalarias, y en general, pueden hacer uso de sus derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición a sus datos personales (derechos ARCO) contenidos en éste.

Los Órganos Autónomos Garantes de los Datos Personales –como el INAI o el INFOCDMX– cuidan la información personal y el ejercicio de estos derechos, que a su vez posibilitan otros como es la salud.

Para prevenir y combatir el cáncer, la información de mi estado de salud me puede salvar, pues anticipar su presencia, o bien, su detección temprana, puede ser la diferencia entre vivir o morir.


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Detectar cáncer de mama por calor, rápido y cero invasivo

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Un gran porcentaje de las tesis que se crean en el Instituto Politécnico Nacional (IPN), terminan en la biblioteca. Solo unas cuantas se transforman en proyectos reales y hasta empresas exitosas que además logran ayudar a la comunidad. La tesis de Andrei Merino es una de estas pocas afortunadas. Hoy es un aparato tangible que podría revolucionar los diagnósticos de cáncer de mama, por medio de un proceso rápido, nada invasivo y que se puede realizar desde los 20 años de edad. Imagine que va a una consulta, le hacen seis fotografías y con eso es suficiente para saber si tiene indicios de una de las enfermedades más letales del planeta. Así de fácil funciona Thermy.

Ultrasonido mamal, mastografía y resonancia magnética, son algunos de los métodos actuales más usados para detectar cáncer de mama. También está la autoexploración, pero se trata de un método tardío, pues si encuentras algo físico es porque el tumor ya lleva creciendo un tiempo, explica Andrei en entrevista con El Semanario. De hecho, buena parte de los diagnósticos de cáncer de mama se hacen demasiado tarde y este es el principal problema. “Thermy lo que busca es igualar el tiempo de detección, la etapa uno, desde que el tumor mida menos de cinco milímetros”, explica el ingeniero biónico que se graduó de la Unidad Profesional Interdisciplinaria en Ingeniería y Tecnologías Avanzadas (UPIITA) del IPN en 2015.

Junto con otro compañero, Thermy comenzó como su proyecto de tesis, un estudio sobre la aplicación de la termografía para detectar el mencionado tipo de cáncer. En otras palabras, saber si se padecía esta enfermedad a través del calor, lo cual ya había sido planteado en décadas pasadas, pero no existía la tecnología para llevarlo a cabo. En 2015, participaron con esta idea en una iniciativa de Avon para apoyar proyectos contra el cáncer de mama y ganaron. Con el dinero del premio, crearon su empresa en octubre de 2016: Hearthcore. Cuatro años después, Thermy es una realidad que ya se ha aplicado en más de 3 mil estudios gratuitos. Sus logros, acaban de ganar el Premio Santander a la Innovación Empresarial 2020, en la categoría de Prototipo.

Calor fácil

“Nuestra meta es que Thermy sea como la prueba de embarazo del cáncer de mama”, dice Andrei, por la facilidad y rapidez con que se puede usar. Se trata de un dispositivo portable, que puede estar en un espacio de unos dos por tres metros. Tiene una cámara termográfica en un tripié, la cual se conecta a una computadora que hace todo el análisis. No hay necesidad de tocar a la paciente, hay otras pantallas donde ella misma puede ver en tiempo real lo que ve la cámara. Se capturan seis imágenes en dos tomas: frontal, lateral izquierda y lateral derecha. El resto es trabajo del software. Todo esto en alrededor de 15 minutos.

cáncer de mama
Foto: Facebook

“Al día de hoy, tuvimos que aplicar un protocolo clínico de validación, llevamos cerca de dos años y medio haciendo pruebas clínicas en la clínica FUCAM, la Fundación de Cáncer de Mama, donde hemos hecho más de 3 mil 700 estudios gratuitos”, detalla Andrei. “El resultado que hemos tenido es de más del 90% de sensibilidad, esto es bastante bueno, crucial para métodos de tamizaje. Ya estamos en la última etapa del protocolo, estamos por hacer la publicación de resultados”.

“El cáncer es un crecimiento anormal de células, se van multiplicando más rápido de lo que mueren, por eso se producen como bolitas, son un gran cúmulo de células”, explica. “Como cualquier célula, necesita alimentarse o consumir sangre, entonces produce un metabolismo, mayor flujo sanguíneo en esa zona. Al haber más flujo sanguíneo hay un incremento de la temperatura, les llamamos volcanes de calor”. Sus cámaras son muy sensibles para detectarlos, pues un cáncer puede subir uno o dos grados centígrados la temperatura, algo que no se puede percibir al tacto, pero sí con Thermy.

Sin radiación

Su invención presenta un análisis fisiológico, mientras que otros estudios son anatómicos, es decir, ven la forma del tumor, el tamaño y su densidad. Thermy ve el metabolismo. Esto sería un método complementario, explica Andrei: “En este momento, en México, la norma indica que, por lo menos, debes tomar en cuenta dos estudios para dar un resultado. No hay ningún estudio por sí solo que tenga la autoridad de decir que alguien tiene cáncer”. Ellos buscan que Thermy sea el primer método al que las mujeres recurran para saber la salud de su pecho.

Ante los estudios que ya han realizado, el ingeniero cuenta sobre los beneficios: “Algo que valoran mucho las mujeres es que es indoloro y no invasivo, no se tiene contacto con la paciente. Además, es portable, es accesible en cuestión económica. Es fácil de usar, no utiliza radiación, es bastante importante, porque lo hace un estudio 100% seguro, lo que permite dar un seguimiento a las pacientes, ya no tiene que ser anual o bianual, puede ser cada seis meses, cada tres meses, lo que el médico recomiende”.

“Otro factor muy importante es que puede ser usado a partir de los 20 años de edad”, agrega. “Esto es un gran valor, porque los métodos tradicionales actuales, como la mastografía, te recomiendan a partir de los 40 años o 50. En México, más del 15% del total de los casos, se presentan en mujeres jóvenes, menores de 40 años”.

Prejuicios de prevenir

La “prevención”, en el estricto sentido de la palabra, no es posible con el cáncer, debido a que no tiene un único origen. “No se ha encontrado una causa como tal de que te dé el cáncer”, explica Andrei. “Hay en cuestión genética algunos genes que se ha visto que cuando están alterados, hay una gran probabilidad de que se tenga cáncer de mama, pero no te dice cuándo. Puede ser a los 15 años, puede ser a los 70. Pero también hay mucha gente que no tiene alterado ese gen y que tiene cáncer de mama”.

Entre las causas de esta enfermedad se enumeran la radiación, alimentación, fumar, beber alcohol, cuestiones hereditarias, etcétera. “Son factores que incrementan en un porcentaje el riesgo, entonces, al no haber algo que digas ‘esto hace que te dé cáncer de mama’, no se puede prevenir. Por ende, la mejor opción, lo dice cualquier médico, cualquier investigador, es la detección oportuna o temprana”. Por ello, su meta principal es “hacer de la prevención una costumbre”.

“Es un cáncer que se suele detectar en las últimas etapas”, agrega. “Generalmente las mujeres madres de familia, suelen dejar su salud al final, primero van por los hijos, por el esposo y al último ellas. Es un tema también de pudor, temor, pena, ‘no voy al doctor para que no haga una exploración, no me toque o no lo platico con mi esposo’. Es un tema que no se habla mucho”.

El cáncer de mama es el que más se diagnostica y por el que más mueren mujeres en México y en casi todo el mundo y ante la falta de una cultura de prevención, “Thermy busca acortar esa brecha entre que se empieza a dar el cáncer y que empieza un tratamiento”.

Tecnología para ayudar

Andrei considera que la tecnología es clave para resolver muchas enfermedades y los tiempos se han presentado para ello. Pone de ejemplo la actual pandemia por COVID-19, donde gracias a los avances se analizó la situación y se desarrolló una vacuna en tiempo récord. “Conforme pasan los años, hablar de inteligencia artificial en diagnóstico médico ha pasado de ser un tema poco sonado a muy sonado y ahora necesaria”, comenta.

Foto: Facebook

En su empresa, Hearthcore, ellos mismos apoyan a otros estudiantes del IPN a que hagan esto una realidad, ofreciendo prácticas y ayudando en proyectos para que se apliquen los conocimientos en la vida real. Con 15 becarios en la actualidad, buscan que todas estas ideas no se queden en el papel. Hearthcore también se encuentra trabajando en otros proyectos, algunos de los cuales son sobre el pie diabético y el monitoreo de lesiones y fracturas en deportistas. En cuanto a Thermy, además de seguir afinando detalles, ya están tramitando registros sanitarios y terminando el proceso de patente. Esperan que en febrero o marzo esté en al menos un hospital más funcionando y para junio o julio poder mandarlo a otros estados.

“Siempre me gustó aplicar electrónica, programación. Fue hasta la carrera que empecé a conocer lo que era la biónica y el objetivo de ayudar a mejorar la calidad de vida a través de la tecnología. Me di cuenta de que lo que me gustaba podía servir para ayudar a alguien”, cuenta Andrei. “Ya iniciando con un proyecto, con una primera idea que ves que va funcionando, que es, por ejemplo, en mi caso, mujeres con cáncer de mama en la clínica, en los estudios que hacemos, te toca mucho el corazón”.

FUCAM deja de operar en la 4T

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FUCAM suspende atención por falta de acuerdo con gobierno federal

Fundación de Cáncer de Mama (FUCAM) suspende atención por falta de acuerdo con el gobierno federal después de terminar contrato con seguro popular.

Las mujeres pacientes de la Fundación de Cáncer de Mama protestaban la tarde del jueves después de que el FUCAM suspendiera atención por no llegar a un acuerdo con el gobierno federal después de que dejara de recibir apoyo del desaparecido Seguro Popular.

A través de un comunicado, la FUCAM señaló que el convenio que tenía con el Seguro Popular se terminó con la desaparición de la institución y no podrán brindar atención a mujeres con cáncer de mama. Fucam reitera su misión de procurar la salud de sus pacientes que se encuentran en tratamientos oncológicos.

La fundación menciona que sus recursos se agotaron para seguir financiando los tratamientos mientras llegaban a un acuerdo con el Instituto de Salud para el Bienestar (INSABI), para continuar con los tratamientos gratuitos. En el mensaje expresado para la comunidad mencionan que la experiencia y resultados que han tenido con su labor filantrópica no ayudaron para formar una alianza con el gobierno.

Por el momento, FUCAM dijo no podrá brindar el servicio gratuito a las personas de escasos recursos que se veían beneficiadas y los tratamientos continuaran en los hospitales federales, Instituto Nacional de Cancerología, Hospital Juárez y Hospital General de México. Fucam seguirá brindando atención médica especializada con cuotas que apoyen la condición socioeconómica de sus pacientes.

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